Ультраструктурні та функціональні характеристики сперміїв людини після кріоконсервування методом вітрифікації = Ultrastructural and Functional Characteristics of Human Spermatozoa After Cryopreservation by Vitrification / О. В. Павлович [та ін.] // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2020. - Т. 30, № 1. - С. 24-33 MeSH-головна: СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA (ультраструктура) КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы) ВИТРИФИКАЦИЯ -- VITRIFICATION Анотація: Низькотемпературне консервування сперматозоїдів широко використовується при лікуванні безпліддя методами допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ). Методи кріоконсервування сперматозоїдів із еякулятів при нормозооспермії є рутинними, проте їх неможливо використовувати для сперматозоїдів, отриманих із еякулятів при вадах сперматогенезу. Розробка методів кріоконсервування та оцінка морфофункціональних та ультраструктурних характеристик сперматозоїдів після кріоконсервування є актуальними. У роботі оцінювали вплив кріоконсервування методом вітрифікації з використанням непроникальних кріопротекторів полівінілпіролідону (ПВП) та сахарози на морфофункціональний та ультра-структурний стан сперматозоїдів людини при патоспермії. У (22,3 ± 3,4), (26,8 ± 4,2), (18,6 ± 2,1)% сперміїв після вітрифікації з 0,25 М сахарозою; 10% ПВП та сумішшю 0,25 М сахарози, 10% ПВП, 10% сироваткового альбуміну людини відповідно, спостерігали виникнення вакуолей у хроматині ядер сперматозоїдів. Для свіжовиділених сперматозоїдів цей показник становив (16,6 ± 1,4)%. У досліджувальних групах ультраструктурні характеристики акросоми, аксонеми, периаксонемальних структур та джгутика сперматозоїдів суттєво не відрізнялися від контрольних зразків. Показано, що кріоконсервування сперматозоїдів людини методом вітрифікації з використанням розчинів сахарози та ПВП дозволяє зберегти їх життєздатність та ультраструктурну цілісність та є перспективним для використання у ДРТ Low temperature preservation of spermatozoa is widely applied in infertility treatment when using the assisted reproductive technology (ART). There are the standard methods for ejaculated spermatozoa cryopreservation in normozoospermia, but their application for ejaculate-derived spermatozoa, having spermatogenesis defects, is impossible. Therefore, of high priority are to design the cryopreservation methods and assess morphofunctional and ultrastructural characteristics of spermatozoa after cryopreservation. Here, we have evaluated the impact of cryopreservation by vitrification using non-penetrating cryoprotectants of polyvinylpyrrolidone (PVP) and sucrose on morphofunctional and ultrastructural state of human spermatozoa in pathospermia. In (22.3 ± 3.4),(26.8 ± 4.2), (18.6 ± 2.1)% of spermatozoa after vitrifi cation with 0.25M sucrose; 10% PVP and a mixture of 0.25 M sucrose, 10% PVP, 10% HSA, respectively, we have observed the appearance of vacuoles in nuclear chromatin of spermatozoa. For freshly isolated spermatozoa this index was (16.6 ± 1.4)%. In the studied groups, the ultrastructural characteristics of acrosome, axoneme, periaxonemal structures, and spermatozoa flagella did not significantly differ from the control samples. The cryopreservation of human spermatozoa by vitrification using sucrose and PVP solutions was shown to preserve their viability and ultrastructural integrity and to be promising in ART Дод.точки доступу: Павлович, О. В. Гапон, Г. О. Юрчук, Т. О. Рєпін, М. В. Марченко, Л. М. Говоруха, Т. П. Петрушко, М. П. Вільних прим. немає