Антиоксидант глутатіон підвищує стійкість ядровмісних клітин кордової крові під час кріоконсервування з диметилсульфоксидом = Antioxidant Glutathione Increases Resistance of Cord Blood Nucleated Cells During Cryopreservation with Dimethyl Sulfoxides / О. Є. Макашова [та ін.] // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2020. - Т. 30, № 1. - С. 59-67 MeSH-головна: ПЛОДА КРОВЬ -- FETAL BLOOD ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО -- INTRACELLULAR SPACE КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы) ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД -- DIMETHYL SULFOXIDE Анотація: Проведено комплексну оцінку ефективності кріоконсервування ядровмісних (ЯВК), зокрема гемопоетичних прогеніторних (ГПК), клітин кордової крові (КК), у захисних сумішах, які містять проникальний кріопротектор диметил-сульфоксид (ДМСО) та антиоксидант глутатіон у різних концентраціях, одразу після розморожування та наступного пе-ренесення до умов, які моделюють фізіологічні in vitro. Застосування 1 та 3 мМ глутатіону у кріозахисному середовищі з 7,5 та 10% ДМСО дозволяє зберегти 85,9% життєздатних ЯВК і 91,2% ГПК відразу після розморожування та 75–80% життєздатних ЯВК/ГПК після годинної інкубації в розчині Хенкса, що перевищує контрольні значення без додавання антиоксиданта. При цьому збереженість та життєздатність ЯВК та ГПК після кріоконсервування у розчинах із 5% ДМСО та 1 і 3 мМ глутатіону були на рівні (або навіть перевищували їх) отриманих із 7,5 і 10% ДМСО без застосування антиокси-данта. Встановлено, що кріоконсервування ЯВК у розчинах, які містять глутатіон, знижує кількість DCF+-клітин. Комбінація 7,5% ДМСО та 1 або 3 мМ глутатіону зменшує кількість клітин із надлишковим вмістом активних форм кисню із 19% (у зразках без додавання глутатіону) до 11% (у зразках із глутатіоном), навіть після перенесення до умов, які моделюють фізіологічні in vitr The cryopreservation effi ciency of nucleated cells (NCs), in particular hematopoietic progenitor (HPCs) and cord blood (CB) cells was comprehensively assessed in protective mixtures, containing intracellular cryoprotectant dimethyl sulfoxide (DMSO) and antioxidant glutathione in different concentrations assessed immediately after thawing and further transfer to the in vitro conditions, simulating physiological ones. The use of 1 and 3 mM glutathione in cryoprotectant medium with 7.5 and 10% DMSO enabled preserving 85.9 and 91.2% of viable NCs and HPCs, respectively, immediately after thawing and 75–80% of viable NCs/HPCs after 1-hour incubation in the antioxidant-free Hank’s solution, which exceeded the control values. At the same time, the recovery and viability of NCs and HPCs after cryopreservation in 5% DMSO with 1mM or 3 mM glutathione were the same or even higher than those in 7.5 and 10% DMSO without glutathione. The NCs cryopreservation in the glutathione-containing solutions was esta-blished to reduce the number of DCF+ cells. The supplementation of 7.5% DMSO with 1 or 3 mM glutathione reduced the cell number with excess reactive oxygen species from 19% (in glutathione-free samples) to 11% (in glutathione-contained ones), even after transfer to the in vitro conditions, simulating physiological Дод.точки доступу: Макашова, О. Є. Михайлова, О. О. Зубова, О. Л. Зубов, П. М. Бабійчук, Л. О. Вільних прим. немає