Эпигенетические изменения активности рибосомных цистронов акроцентрических хроматид человека у плодов, индивидов среднего (22-45 лет) и пожилого (80-106 лет) возраста / Т. Лежава [и др.] // Цитологія і генетика. - 2020. - Том 54, N 3. - С. 69-80 MeSH-головна: РИБОСОМЫ -- RIBOSOMES (генетика) ПЛОДА ИССЛЕДОВАНИЯ -- FETAL RESEARCH Анотація: Был изучен уровень общего гетерохроматина, Ag-положительных областей ядрышкового организатора (ЯОР), уровень спутничных ассоциаций акроцентрических хроматид (некоторые хроматидные спутники связаны друг с другом, образуя спутничные ассоциации), интенсивность вступления в ассоциации каждой акроцентрической хроматиды и типов ассоциаций хроматид у 29 плодов, у 32-х здоровых индивидов 22–45-ти лет и 22-х индивидов 80–106-ти лет. Хромосомы были идентифицированы с помощью анализа G-окраски с использованием системы кариотипирования Ikaros (Meta system). Дифференциальная сканирующая калориметрия показала более высокую термостабильность хроматина (гетерохроматинизацию) у индивидов среднего и старческого возраста по сравнению с плодами. Количество Ag-положительных ЯОР на клетку как для ассоциированных, так и для неассоциированных хроматид было значительно выше в клетках плода, чем в среднем и в старческом возрастах. Количество спутничных ассоциаций хроматид на клетку у плодов и у индивидов старческой группы было ниже, чем у индивидов среднего возраста. Активность вступления в ассоциации хроматид 15-ой хромосомы у плодов и индивидов средней и старческой возрастных групп была значительно ниже по сравнению с другими акроцентрическими хроматидами (р 0,05), тогда как хроматиды 21-й хромосомы участвовали в ассоциациях с высокой активностью (р 0,05). ) Частота ассоциаций хроматид гомологичных хромосом (13:13; 14:14; 15:15 и 22:22) и некоторых негомологичных хромосом (15:22 и 21:22) у плода, индивидов 22–45 и 80–106 лет почти совпадала. Вышеотмеченные явления, по-видимому, указывают на то, что хроматидные спутничные рибосомные гены акроцентрических хромосом подвергаются специфической эпигенетической изменчивости в зависимости от возраста, определяя специфический синтез рРНК для конструирования специфических рибосом, что может иметь большое значение при оценке общего функционирования клеток при нормальных и патологических состояниях Було вивчено рівень загального гетерохроматину, Ag-позитивних областей ядерцевого організатора (ЯОР), рівень супутникових асоціацій акроцентричних хроматид (деякі хроматидні супутники пов’язані один з одним, утворюючи супутникові асоціації), інтенсивність вступу в асоціації кожної акроцентричної хроматиди і типів асоціацій хроматид у 29 плодів, у 32-х здорових індивідів 22–45 років і 22-х індивідів 80–106 років. Хромосоми були ідентифіковані за допомогою аналізу G-забарвлення з використанням системи каріотипування Ikaros (Meta system). Диференціальна скануюча калориметрія показала більш високу термостабільність хроматину (гетерохроматінізацію) у індивідів середнього і похилого віку в порівнянні з плодами. Кількість Ag-позитивних ЯОР на клітину як для асоційованих, так і для неасоційованих хроматид була значно вище в клітинах плода, ніж в середньому і в похилому віці. Кількість супутникових асоціацій хроматид на клітину плодів і у індивідів похилої групи була нижче, ніж у індивідів середнього віку. Активність вступу в асоціації хроматид 15-ої хромосоми у плодів і індивідів середньої і похилої вікових груп була значно нижче в порівнянні з іншими акроцентричними хроматидами (р 0,05), тоді як хроматиди 21-ї хромосоми брали участь в асоціаціях з високою активністю (р 0,05). Частота асоціацій хроматид гомологічних хромосом (13:13; 14:14; 15:15 і 22:22) і деяких хромосом (15:22 і 21:22) у плода, індивідів 22–45 і 80–106 років майже збігалася. Вищезазначені явища, мабуть, вказують на те, що хроматидні супутникові рибосомні гени акроцентричних хромосом піддаються специфічній епігенетичній мінливості в залежності від віку, визначаючи специфічний синтез рРНК для конструювання специфічних рибосом, що може мати велике значення при оцінці загального функціонування клітин при нормальних і патологічних станах Дод.точки доступу: Лежава, Т. Буадзе, Т. Монаселидзе, Д. Джохадзе, Т. Сигуа, Н. Джангулашвили, Н. Гайозишвили, М. Коридзе, М. Зосидзе, Н. Рухадзе, М. Вільних прим. немає