Особливості хромосомних аномалій у клітинах кісткового мозку на час встановлення діагнозу множинної мієломи [Текст] / К. В. Корець [та ін.] // Лікар. справа = Врачебное дело. - 2017. - N 8. - С. 70-79 MeSH-головна: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (генетика, диагностика, этиология) ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS Анотація: Наведено результати цитогенетичного та і-FISH дослідження клітин кісткового мозку 99 хворих на час встановлення діагнозу множинна мієлома. Препарати метафазних хромосом готували за загальновизнаною методикою після 24 та 96 год культивування у поживному середовищі без стимуляції. За структурою клонів домінували каріотипи з нормальним та нормальним/білятетраплоїдним клонами (78,3 %). Відносно рівня плоїдності частіше реєстрували псевдодиплоїдні клони (12,1 %), гіпердиплоїдію виявлено у 7,2 % випадків. Серед структурних перебудов переважали делеції: при цитогенетичному дослідженні – 12,1 %, методом і-FISH – 34,5 %. До структурних перебудов, при стандартному цитогенетичному дослідженні, частіше залучалися хромосоми 13 та 17 (6 та 1,2 % відповідно), при і-FISH – del(17p) та del(13q) (24,1 та 15,5 % відповідно). Атипово низькою була частота транслокацій з залученням гена IgH (14q32) (1,8 %). Нетиповий розподіл сигналів за участі гена IgH вказує на додатковий механізм формування аномального клону. До групи несприятливого генетичного прогнозу перебігу захворювання за даними цитогенетичного аналізу, віднесено 8,9 % випадків, i-FISH – 43,3 %, а за сукупністю двух методов – 52,2 % Дод.точки доступу: Корець, К. В. Ружинська, О. Е. Скороход, І. М. Карнабеда, О. А. Коренькова, І. М. Андреєва, С. В. Вільних прим. немає