Демянишина, В. В.     Особливості клінічного перебігу муковісцидозу у дітей [Текст] = Clinical course of cystic fibrosis in children / В. В. Демянишина // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2020. - Т. 24, № 2. - С. 227-231. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология) ДЕТИ -- CHILD ФИЗИКАЛЬНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ -- PHYSICAL EXAMINATION (методы) ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (действие лекарственных препаратов, иммунология) Анотація: Дослідження присвячене визначенню особливостей клінічного перебігу муковісцидозу (МВ) у дітей. Обстежено 84 дитини з підтвердженим діагнозом МВ. Усім проведено збір скарг, анамнезу, фізикальний огляд, оцінено результати лабораторних досліджень, бактеріологічне обстеження мокротиння та спірометрія. Використана статистична система “IBM SPSS Statistics” версія 12 (20) із застосуванням параметричних і непараметричних методів описової статистики. Для оцінки достовірності різниці між незалежними вибірками використовували критерій Ст’юдента, а для відсоткових даних – коефіцієнт Фішера. Було показано, що переважна кількість дітей мали тяжкий та середньотяжкий перебіг хвороби (86,91%). Мажорна мутація гену CFTR F508del/F508del зустрічалась у 45,2% хворих. Найпоширенішими скаргами у дітей з МВ на момент обстеження були малопродуктивний вологий кашель (92,9%; р0,01), затримка набору маси тіла (61,9%; р0,01) та задишка при фізичних навантаженнях (40,5%; р0,01). У результатах бактеріологічного обстеження мокротиння дітей з тяжким перебігом МВ достовірно частіше висівались культури St.aureus (54%; р0,01) та Ps. aeruginosa (38,10%; р0,01). Хворі з тяжким перебігом мали достовірно нижчі показники ФЖЄЛ, ОФВ1, ПШВ, МОШ 25%, 50%, 75%, порівняно із середньотяжким та легким перебігом. У віці до 3 років діагноз муковісцидоз був встановлений вчасно лише 76,92% обстеженим, що націлює на подальші зусилля з покращення якості його діагностики This study is devoted to evaluation of clinical course of cystic fibrosis (CF) in children. The study involved 84 children who were diagnosed with cystic fibrosis. All participants were asked about complaints, life history, physical examination was made, and the results of objective testing and instrumental examination were assessed. The statistical system “IBM SPSS Statistics” version 12 (20) was used using parametric and non-parametric methods of descriptive statistics. Student’s criterion was used to assess the significance of the difference between the independent samples, and the Fisher’s factor was used for the percentage data. It was shown that 86.91% of subjects had severe or moderate course of CF. Major mutation of CFRT gene F508del/F508del was found in 45.2% children. Common complaints were productive cough (92.9%; р0.01), failure to thrive (61.9%; р0.01) and shortness of breath during exercise (40.5%; р0.01). Results of bacteriologic test of sputum showed significant prevalence of St. aureus (54.0%; р0.01) and Ps. aeruginosa (38.10%; р0.01). Patients with severe course of CF had lower rates of FVC, FEV1, PEF, FEF 25%, FEF 50%, FEF 75% than children with moderate and mild course. At the age of 3 years, the diagnosis of cystic fibrosis was established in time by only 76.92% of respondents, which aims to further efforts to improve the quality of its diagnosis Вільних прим. немає