Volkogon, A. D.     Analysis of ANRIL gene polymorphism rs4977574 association with kidney cancer development in Ukrainian population [Text] / A. D. Volkogon, V. Yu. Harbuzova, A. V. Ataman // Медичні перспективи. - 2020. - Т. 25, № 2. - P60-65. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология) РНК -- RNA (анализ, генетика) ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (генетика, диагностика, патофизиология) ЗДОРОВЬЯ ПОПУЛЯЦИИ МОНИТОРИНГ -- SENTINEL SURVEILLANCE УКРАИНА -- UKRAINE Анотація: ANRIL (Antisense Non-coding RNA in the INK4 Locus, also known as CDKN2B-AS1) – 3.8-kb long non-coding RNA transcribed from the antisense strand of INK4b-ARF-INK4a gene cluster. It is known that ANRIL overexpression is associated with development of oncological pathologies of different localization. In addition, there are a number of studies devoted to role of ANRIL genetic polymorphism in emergence and progression of tumors, including tumors of genitourinary system. The aim of the study was to check the possible association between ANRIL gene polymorphism rs4977574 and kidney cancer development in representatives of Ukrainian population. Whole venous blood of 101 patients with clear cell renal cell carcinoma (CCRCC) (42 women and 59 men) and 100 patients without oncology history (34 women and 66 men) was used in the study. DNA from blood white cells was extracted using GeneJET Whole Blood Genomic DNA Purification Mini Kit (Thermo Fisher Scientific, USA). Genotyping of rs4977574 ANRIL gene polymorphic locus was performed using real-time polymerase chain reaction (real-time PCR) method in the presence of TaqMan assay C_31720978_30. The mathematical data were processed using the SPSS software package (version 17.0). P values 0.05 were considered as statistically significant. It was found that difference in rs4977574-genotype distribution between patients with CCRCC and control persons was absent in general group (P ANRIL (антисмислова некодуюча РНК в локусі INK4, також відома як CDKN2B-AS1) – довга некодуюча РНК довжиною 3,8 кб, що транскрибується з анти­смислового ланцюга генного кластеру INK4b-ARF-INK4a. Відомо, що надмірна експресія ANRIL пов’язана із розвитком онкологічних патологій різної локалізації. Крім того, існує ряд досліджень, присвячених ролі генетичного поліморфізму ANRIL у виникненні та прогресії злоякісних пухлин, включаючи пухлини сечо­статевої системи. Метою дослідження було встановлення можливого зв’язку між rs4977574-поліморфізмом гена ANRIL та розвитком раку нирок у представників українського населення. У дослідженні було використано цільну венозну кров 101 пацієнта зі світлоклітинним нирково-клітинним раком (СКНКР) (42 жінки та 59 чоловіків) та 100 пацієнтів без онкологічного анамнезу (34 жінки та 66 чоловіків). ДНК з лейкоцитів крові виділяли за допомогою наборів GeneJET Whole Blood Genomic DNA Purification Mini Kit (Thermo Fisher Scientific, США). Генотипування за поліморфним локусом rs4977574 гена ANRIL проводили за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі (real-time PCR) у присутності TaqMan assay C_31720978_30. Математичні дані обробляли за допомогою програмного пакету SPSS (версія 17.0). Значення P0,05 вважали за статистично значущі. Було встановлено, що в загальній групі немає різниці в розподілі rs4977574-генотипів між пацієнтами з СКНКР та представниками контролю (P Дод.точки доступу: Harbuzova, V. Yu. Ataman, A. V. Вільних прим. немає