Лоскутова, Т. О.     Поліморфізм генів факторів згортання крові та ендотеліальної дисфункції при ранній та пізній прееклампсії вагітних [Текст] / Т. О. Лоскутова, Т. В. Демченко // Медичні перспективи. - 2020. - Т. 25, № 2. - С. 66-71. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология) СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTORS (анализ, диагностическое применение) ЭНДОТЕЛИЙ -- ENDOTHELIUM (патофизиология, физиология) БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (генетика, диагностика, кровь) ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (генетика, диагностика, патофизиология) Анотація: Прееклампсія (ПЕ) є актуальною проблемою сучасного акушерства і спостерігається в 2-8% вагітних, залишаючись провідною причиною материнської перинатальної смертності. Недавні дослідження показують, що прееклампсія є вершиною айсберга, оскільки в жінок, що перенесли прееклампсію. частіше спостерігаються кардіо- васкулярні захворювання, частіше діагностуються кальцинати в коронарних артеріях на третьому десятку життя, більш імовірний розвиток діабету II типу та вище ризик когнітивних порушень у майбутньому. Встановлено, що основними факторами ризику є: перша вагітність, ожиріння, цукровий діабет, антифосфоліпідний синдром та системний червоний вовчак. Хоча клінічні прояви прееклампсії з’являються в другій половині вагітності, первинні патогенетичні порушення виникають у першому триместрі вагітності під час інвазії та диференціації трофобласта Дод.точки доступу: Демченко, Т. В. Крячкова, Н. В. Вільних прим. немає