Клінічне, діагностичне та прогностичне значення поліморфізму гена фарнезіл-дифосфат синтази у хворих на остеоартроз: зниження щільності кісткової тканини та надмірна маса тіла [Текст] / К. І. Терешкін [та ін.] // Сімейна медицина. - 2020. - № 1/2. - С. 93-98. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (генетика, диагностика, диетотерапия, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патология, профилактика и контроль, реабилитация, рентгенография, терапия, энзимология, этиология) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология) ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, диагностика, диетотерапия, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, профилактика и контроль, реабилитация, терапия, энзимология, этиология) Кл.слова (ненормовані): Апелин Анотація: Мета дослідження: вивчення особливостей клінічного перебігу остеоартрозу залежно від генотипу пацієнтів за геном фарнезіл-дифосфат синтази з метою удосконалення діагностики та прогнозування. У комплексному дослідженні 96 хворих на остеоартроз (ОА) виявлено, що переважають гомозиготи АА, частота яких достовірно більш висока, ніж гетерозиготів та гомозиготів з генотипом СС (53,1±5,1%, 41,7±5,0% та 5,2±2,3% відповідно; р<0,05). Частота гомозиготів з генотипом АА достовірно (практично у 8–10 разів; р<0,001) переважає частоту гомозиготів СС. Узагальнений індекс WOMAC у групах пацієнтів становив 48,8±1,8% та був більшим у гомозиготів АА з тенденцією до переваги у структурі тяжкості проявів скутості. Серед гомозиготів АА мають надмірну масу тіла або ожиріння 83,3±4,8%, серед гетерозиготів – 75,0±6,8%, серед гомозиготів СС – 80,0±19,1% осіб. Вміст апеліну у сироватці крові хворих на ОА залежно від індексу МТ та варіанта поліморфізму гена FDPS характеризуються тим, що при гомозиготності СС, збільшенні маси тіла вміст апеліну зменшується, тоді як при гомозиготності АА – достовірно не змінюється. Взаємозв’язок між поліморфізмом гена FDPS та стадією ОА характеризувався превалюванням у гомозиготних по алелі АА більш тяжких рентгенологічних проявів деградації суглобового хряща Дод.точки доступу: Терешкін, К. І. Черкашина, Л. В. Коміссарова, О. С. Смоліна, Л. О. Шкляр, А. С. Вільних прим. немає |