Тарасенко, В. О. Дослідження кінетики вивільнення активних фармацевтичних інгредієнтів із плівкоутворювального аерозолю методом in vitro [Текст] / В. О. Тарасенко // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2020. - Том 6, № 1. - С. 16-22 Рубрики: Мирамистин MeSH-головна: АЭРОЗОЛИ -- AEROSOLS (фармакокинетика) РАНЫ ЗАЖИВЛЕНИЕ -- WOUND HEALING (действие лекарственных препаратов) ОФЛОКСАЦИН -- OFLOXACIN (фармакокинетика) (фармакокинетика) Анотація: Мета: проведення фармакокінетичних досліджень методом діалізу крізь напівпроникну мембрану з вивільнення активних фармацевтичних інгредієнтів із розробленого аерозолю антибактеріальної, протизапальної та знеболювальної дії з офлоксацином, мірамістином і анестезином під умовною назвою «АМО-золь» для лікування першої фази ранового процесу. Матеріали та методи: використовувались активні фармацевтичні інгредієнти: офлоксацин, анестезин, мірамістин, а також допоміжні речовини: натрій-карбоксиметилцелюлоза, метилцелюлоза, полівініловий спирт, полівінілпіролідон, пропіленгліколь, гліцерин, поліетиленоксид-400, спирт етиловий, кислота лимонна моногідрат, хладон-134а. Визначення кінетичних параметрів лікарського засобу проводили методом діалізу крізь напівпроникну мембрану. Для цього застосовували камеру, що складалася з двох циліндрів діаметром 50 та 70 мм кожен. Кінетичні властивості зразків вивчали за допомогою біологічної мембрани (знежирена кишка) при температурі (34 ± 1) °С. Результати дослідження. Проведено кінетичні дослідження методом діалізу крізь напівпроникну мембрану з вивільнення активних речовин із досліджуваного лікарського засобу (аерозоль) з метою установлення фармакокінетичних показників (швидкість реакції вивільнення, константа швидкості і період напіввивільнення). Установлено, що вивільнення офлоксацину, анестезину та мірамістину з аерозолю підпорядковується кінетичному рівнянню першого порядку. Розрахунки періоду напіввивільнення показали, що цей показник для анестезину зростає від 127,85 до 8783,27 с, для мірамістину – від 182,37 до 1985,67 с, для офлоксацину – від 315 до 2924,05 с. Отримані результати свідчать про те, що при збільшенні періоду напіввивільнення зменшується швидкість процесу елімінації. В результаті експериментальних досліджень кінетичних параметрів лікарського засобу та аналізу отриманих даних установлено, що з аерозолю вивільнення активних фармацевтичних інгредієнтів спочатку проходить повільно, з часом прискорюється. Висновки. З урахуванням впливу фармацевтичних і біологічних змінних чинників на ступінь ефективності лікарських засобів результати досліджень фармакокінетичних показників можуть бути використані як основа для розробки аерозолю антибактеріальної, протизапальної та знеболювальної дії з офлоксацином, мірамістином і анестезином під умовною назвою «АМО-золь» для лікування гнійно-запальної фази ранового процес Вільних прим. немає |