Клонування генів SEF1 і TUP1, які кодують транскрипційний активатор і глобальний репресор у флавіногенних дріжджів MEYEROZYMA (CANDIDA, PICHIA) GUILLIERMONDII / Д. Федорович [та ін.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2020. - Т. 54, № 5. - С. 45-53 MeSH-головна: КАНДИДЫ -- CANDIDA (генетика, метаболизм) РИБОФЛАВИН -- RIBOFLAVIN (биосинтез) ТРАНСАКТИВАТОРЫ -- TRANS-ACTIVATORS (генетика) Анотація: Ідентифіковано, клоновано і делетовано гени Meyerozyma (Candida, Pichia) guilliermondii, які кодують гомологи транскрипційного фактора Sef1p Candida famata і Tup1p Candida albicans, відповідно. Делеція гомолога транскрипційного фактора Sef1p у M.(P.) guilliermondii повністю блокує надсинтез рибофлавіну за умов дефіциту заліза. Результати комплементаційного аналізу вказують на те, що раніше описані мутанти M.(P.) guilliermondii rib83 і сконструйовані делеційні штами належать до однієї комплементаційної групи і мають дефект у тому ж гені SEF1. Інактивація ідентифікованого гомолога гена TUP1 у штаму дикого типу M.(P.) guilliermondii приводить до зростання вмісту заліза в клітинах в 1,5 раза та підвищення продукції рибофлавіну в 1,6–1,7 раза. Введення плазміди, що несе копію гена TUP1, не відновлює метаболічні дефекти у мутанта, датного до надпродукції рибофлавіну і акумуляції заліза в клітинах мутанта M.(P.) guilliermondii m3, що несе мутацію hit1. Отримані результати дозволяють вважати, що у дріжджів, які належать до клади CUG, і транскрипційний фактор Sef1р, і Tup1p залучені в регуляцію обох процесів: забезпечення залізом і синтез рибофлавіну. Молекулярні механізми дії Tup1p на біосинтез рибофлавіну у M.(P.) guilliermondii потребують подальшого дослідження Дод.точки доступу: Федорович, Д. Борецький, В. Пиняга, Ю. Богович, І. Борецький, Ю. Сибірний, А. Вільних прим. немає