Метод кріоконсервації мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин з Вартонових драглів пуповини людини із зниженою концентрацією ДМСО [Текст] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2020. - Том 8, N 1. - С. 44-50. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы, тенденции) ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД -- DIMETHYL SULFOXIDE (анализ, токсичность) БИОСОВМЕСТИМЫХ ВЕЩЕСТВ ТЕСТИРОВАНИЕ -- MATERIALS TESTING (методы) ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS Анотація: Нагальною проблемою тривалого зберігання мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин (ММСК) є вдосконалення протоколу їх кріоконсервації для подальшого застосування зі збереженням терапевтичних властивостей і мінімізацією ризиків негативного впливу на здоров’я реципієнта. Як стандартний кріоконсервант на практиці застосовується суміш 90 % ембріональної телячої сироватки (ЕТС) і 10 % диметилсульфоксиду (ДМСО), який, однак, може викликати різноманітні небажані реакції. Тому актуальним є вивчення можливості зниження концентрації потенційно небезпечного ДМСО за рахунок додавання в суміш для кріоконсервування клітин інших компонентів.МЕТА. Встановити ефективність кріоконсервації ММСК Вартонових драглів людини при використанні кріоконсервантів різного складу шляхом дослідження проліферативної активності, фенотипу і особливостей морфології клітин в культурі in vitro.МАТЕРІАЛИ І МЕТОДИ. Було досліджено кріопротекторний ефект різних комбінацій ДМСО, етиленгліколю, сахарози та трегалози. Ефективність оцінювали за показниками життєздатності клітин, їх адгезивними властивостями, швидкістю клітинної експансії та фор-мування моношару, а також експресією основних маркерів ММСК.РЕЗУЛЬТАТИ. Показано, що найбільш ефективною комбінацією є 4 % ДМСО із додаванням 6 % трегалози – її застосування забезпечує при розморожуванні найвищий рівень збереження життєздатності клітин, а також їх адгезивних та проліферативних властивостей. Інші комбінації складу кріосередовища показали значно повільніше збільшення кількості клітин, в деяких варіантах моношар не утво-рювався взагалі. Для всіх досліджених варіантів мало місце збереження поверхневих маркерів, притаманних ММСК.ВИСНОВКИ. Отримані результати свідчать про можливість зниження концентрації ДМСО до 4 % в кріосередовищі для кріоконсервування ММСК зі збереженням їх життєздатності, проліферативної активності та характерних поверхневих маркерів Дод.точки доступу: Цимбалюк, В. І. Дерябіна, О. Г. Шувалова, Н. С. Вербовська, С. А. Пічкур, Л. Д. Олексенко, Н. П. Кордюм, В. А. Вільних прим. немає