Дебют і перебіг рідкісного ювенільного дерматоміозиту. Частина 1: клінічний випадок [Текст] / М. Й. Рейтмаєр [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 4. - С. 93-98. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, терапия) ДЕТИ -- CHILD ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Анотація: Описано випадок дебюту та перебігу рідкісного ювенільного дерматоміозиту (ЮДМ). Особливість цього випадку полягає в тому, що хвороба розпочалася з домінування ознак вираженої інтоксикації, виразково-некротичного ураження язика та анасарки. Типові шкірні клінічні прояви хвороби були відстрочені на один місяць. Лабораторне дослідження виявило підвищення рівня показників гострої фази запального процесу та титрів антинуклеарних антитіл, а серед ферментів, специфічних для міопатичного синдрому, позитивною виявилася тільки збільшена активність аланінамінотрансферази. Електроміограма будь-яких порушень не зафіксувала. Через два роки констатовано коморбідність хвороби з простою формою псоріазу. Тривале (семирічне) спостереження дозволило констатувати хронічний аміопатичний перебіг хвороби. Показано, що використання стандартного лікування метилпреднізолоном, метотрексатом та плаквенілом в такому випадку виявилось недостатньо ефективним. У другій частині статті буде наведено огляд літератури стосовно інших нетипових варіантів прояву та перебігу ЮДМ та здійснено порівняльний клінічний аналіз цього клінічного випадку з іншими подібними спостереженнями Дод.точки доступу: Рейтмаєр, М. Й. Волосянко, А. Б. Синоверська, О. Б. Іванишин, Л. Я. Алексеєва, Ю. І. Вільних прим. немає