Вплив ларингофарингеального рефлюксу на імунне мікрооточення карцином гортані [Текст] / Д. І. Заболотний [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 4. - С. 12-19


MeSH-головна:
ЛАРИНГОФАРИНГЕАЛЬНЫЙ РЕФЛЮКС -- LARYNGOPHARYNGEAL REFLUX (патофизиология)
ГОРТАНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LARYNGEAL NEOPLASMS (иммунология)
ГОРТАНИ СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- LARYNGEAL MUCOSA (иммунология)
PH -- HYDROGEN-ION CONCENTRATION
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ -- T-LYMPHOCYTES, REGULATORY
T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ -- T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC
ЛИМФОЦИТОВ ПОДСЧЕТ -- LYMPHOCYTE COUNT
Анотація: Метою нашого дослідження було оцінити зв’язок між наявністю ларингофарингеального рефлюксу (ЛФР) та кількістю Т-лімфоцитів при раку гортані (РГ). За результатами рН-моніторування 87 пацієнтів з пухлинами гортані були сформовані групи, що включали: РГ без ЛФР (1-ша група), РГ на фоні ЛФР (2-га група), пацієнти з доброякісними новоутвореннями гортані на фоні ЛФР (3-тя група). Імунне мікрооточення пухлин оцінювали імуногістохімічно з підрахуванням числа Т-лімфоцитів (СD3[[p]]+[[/p]]), Т-цитотоксичних клітин (CD8[[p]]+[[/p]]) і Т-регуляторних клітин (Treg; FOXP3[[p]]+[[/p]]) у межах пухлини, в перитуморозній стромі та в інтактних зонах. У пацієнтів з РГ на фоні ЛФР спостерігалася вища інтенсивність запальної інфільтрації пухлини. ЛФР асоціювався з розвитком хронічного запалення і визначав зміни складу імунного мікрооточення карцином гортані. При цьому не встановлено статистично значущих розбіжностей між кількістю CD3[[p]]+[[/p]] - і CD8[[p]]+[[/p]]-клітин у пухлинах пацієнтів 1-ї та 2-ї груп. Проте за умов ЛФР значно підвищувалася кількість Treg-клітин у межах пухлини та інтактній слизовій оболонці гортані, що може визначати посилення імунної толерантності й впливати на ефективність протипухлинного імунітету, створюючи передумови для прогресування РГ.
Дод.точки доступу:
Заболотний, Д. І.
Кізім, В. В.
Заболотна, Д. Д.
Кізім, Я. В.
Сулаєва, О. М.

Вільних прим. немає