Семенов, К. А.     Спадкова схильність до розвитку захворювань скронево-нижньощелепного суглоба / К. А. Семенов // Вісн. стоматології. - 2018. - N 2. - С. 54-59 MeSH-головна: ВИСОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНОГО СУСТАВА БОЛЕЗНИ -- TEMPOROMANDIBULAR JOINT DISORDERS (генетика, диагностика, этиология) Анотація: Одним з факторів розвитку патології скронево-нижньощелепного суглоба (СНЩС) є спадковий дефект формування сполучної тканини, наявність якого можна визначити за генетичними маркерами. До генетичних маркерів, що характеризують схильність і характер перебігу захворювань скронево-нижньощелепного суглоба (СНЩС), відносять: зміни в гені колагену типу II (COL2A1); мутацію в гені ММР-1, мутацію в генах координуючих стан рецепторів естрогенів ЕR-$E alpha і ER-$E beta в остеобластів та їх фізіологічну активність; експресію цитокінів, насамперед ІЛ-1 і TNF-$E alpha, що відіграють велику роль в розвитку морфологічних змін; мутацію гена GSTM. По зішкрібу букального епітелію слизової оболонки порожнини рота у пацієнтів визначали зміни в генах, що характеризують розвиток або схильність до розвитку патологій СНЩС. У дослідженні взяли участь 10 пацієнтів: 5 жінок і 5 чоловіків у віці від 25 до 50 років. Аналіз проведено в лабораторії молекулярно-генетичних досліджень - ТОВ "Гермедтех", м. Одеса. На основі генетичного дослідження за певним набором генетичних маркерів і їх цифровому значенню був зроблений прогноз перебігу патологічного процесу, і виконані подальші лікувальні заходи Вільних прим. немає