Виділення стовбурових клітин пульпи зубів мудрості людини та їхні властивості до і після кріоконсервування [Текст] = Isolation of Human Third Molar Dental Puls Stem Cells and Their Characteristics Before and After Cryopreservation / С. П. Мазур [та ін.] // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2021. - Т. 31, № 1. - С. 58-69 MeSH-головна: КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы) СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- STEM CELLS ЗУБ МУДРОСТИ -- MOLAR, THIRD КЛИНИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТНЫЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL ENZYME TESTS Анотація: У роботі проводили виділення стовбурових клітин пульпи (СКП) зародків третіх молярів (зубів мудрості) людини ферментативним методом із використанням колагенази, досліджували їхню морфологію в умовах моношарового культивування, визначали імунофенотип, а також оцінювали проліферативні властивості та диференціювальний потенціал до та після кріоконсервування. Показано, що за морфологічними ознаками, профілем поверхневих маркерів і диференціювальним потенціалом отримані СКП відповідають мультипотентним мезенхімальним стромальним клітинам. Кріоконсервування СКП шляхом повільного охолодження (1 °С / хв) до ‒80°С із подальшим зануренням в рідкий азот у середовищі культивування без кріопротектора призводить до загибелі клітин. Кріоконсервування за тією самою програмою в присутності 10% диметилсульфоксиду (ДМСО) і 20% сироватки дозволяє отримувати СКП із життєздатністю (82 ± 6)%, які виявляють метаболічну і проліферативну активність, а також здатність до спрямованого диференціювання в остео- та адипогенному напрямках на рівні, притаманному клітинам до кріоконсервування Dental pulp stem cells (DPSCs) from human third molar tooth germ (wisdom tooth) were isolated using a collagenasebased enzymatic method, the obtained cells were analyzed as for morphology in monolayer culture, immunophenotype, proliferation and differentiation potential before and after cryopreservation. In this study, we showed that based on morphological features, surface markers profile and differentiation potential, the isolated DPSCs corresponded to multipotent mesenchymal stromal cells. DPSCs cryopreservation by slow cooling (1 °С / min) down to –80°C with subsequent immersion into liquid nitrogen in cryoprotectant-free culture medium led to cell death. Cryopreservation using the same protocol in the presence of 10% dimethyl sulfoxide (DMSO) and 20% serum ensured (82 ± 6)% cell viability; while metabolic and proliferative activity, as well as the ability to differentiate into the osteo- and adipogenic lineages of cryopreserved DPSCs were similar to their non-cryopreserved counterparts Дод.точки доступу: Мазур, С. П. Рогульська, О. Ю. Ревенко, О. Б. Волкова, Н. О. Петренко, О. Ю. Вільних прим. немає