Пахомов, О. В.     Збереженість клітин інтерстицію сім’яника щурів після кріоконсервування у середовищах на основі гідроксиетил крозмалю [Текст] = Post-Cryo Survival of Rat Testicular Interstitial Cells in Hydroxyethyl Starch-Based Media / О. В. Пахомов // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2021. - Т. 31, № 1. - С. 70-81 MeSH-головна: КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы) КРИОПРОТЕКТОРЫ -- CRYOPROTECTIVE AGENTS ЛЕЙДИГА КЛЕТКИ -- LEYDIG CELLS ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA Анотація: Розробка кріозахисних середовищ, які не містять сироватку або інші ксеногенні компоненти, необхідна для безпечного використання кріоконсервованого матеріалу сім’яників із метою трансплантації. Було показано, що розчини, які містили 10% фетальної телячої сироватки (ФТС) або 5 мг/мл бичачого сироваткового альбуміну (БСА), значно не збільшували загальну збереженість клітин інтерстицію (КІ) після кріоконсервування, але підвищували метаболічну активність КІ та збереженість стероїд-продукуючих клітин (ГСД+-клітин). Застосування гідроксиетил крохмалю (ГЕК) у концентрації 50 та 100 мг/мл у складі кріозахисних розчинів на основі ДМСО дозволило підвищити показники загальної збереженості КІ та збереженості ГСД+-клітин на відміну від середовищ, які містили БСА або ФТС. Кріозахисні середовища з ГЕК дозволяють знизити концентрацію диметилсульфоксиду (ДМСО) у розчині з 1,4 до 0,7 М та зберегти кількість і метаболічну активність КІ. Таким чином, розробка кріозахисних розчинів, які містять ДМСО у комбінації з ГЕК, може бути основою для створення розчинів, до яких не входять ксеногенні компоненти і, в свою чергу, може спростити процедуру впровадження кріоконсервованого матеріалу в практичну медицину The development of cryoprotective serum-free or xeno-free media is required for safe use of cryopreserved testicular material for transplantation. In this study, the solutions containing 10% fetal bovine serum (FBS) or 5 mg/ml bovine serum albumin (BSA) did not significantly enhance the general survival of interstitial cells (ICs) after cryopreservation but increase their metabolic activity and steroid producing cell (HSD+-cells) survival. The use of 50 and 100 mg/ml hydroxyethyl starch (HES) in DMSO-based cryoprotective solutions instead of BSA or FBS enabled the improvement of the IC general survival and the survival of HSD+-cells. The use of HES supplemented media allowed to decrease the dimethyl sulfoxide (DMSO) concentration from 1.4 to 0.7 M and to preserve the amount and metabolic activity of ICs. Thus, designing cryoprotective media containing DMSO and HES can facilitate the formulation of serum-free solutions for cryopreservation that in turn paves a way for implementation of the use of cryopreserved material for practical medicine Вільних прим. немає