Егудина, Е. Д.     Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом и IgG4-ассоциированное заболевание – ​две стороны одной медали [Текст] = Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis and IgG4-associated disease – two sides of the same coin / Е. Д. Егудина, С. А. Триполка, Е. А. Дядык // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 3. - С. 7-13. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ЧЕРДЖА-СТРОСC СИНДРОМ -- CHURG-STRAUSS SYNDROME (метаболизм, патофизиология) ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология) СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (врожденный, диагностика, иммунология, осложнения, патофизиология) КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции) ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование) ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм) Анотація: Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (ЭГПА), ранее называвшийся синдромом Чарга–Стросса, представляет собой редкое системное заболевание, гистопатологически характеризующееся эозинофильной инфильтрацией, внесосудистыми гранулемами и некротическим васкулитом с преимущественным поражением сосудов малого и среднего калибра [5]. Исследования, в которых описаны эпидемиологические и демографические особенности ЭГПА, показали уровень распространенности заболевания 2-22,3 на 1 млн и годовой уровень заболеваемости 0,5-3,7 на 1 млн, пики заболеваемости приходятся на возраст от 30 до 40 или от 55 до 64 лет Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), formerly called Churg-Strauss syndrome, is a rare systemic disease, histopathologically characterized by eosinophilic infiltration, extravascular granulomas, and necrotizing vasculitis with predominantly small and medium-sized vascular involvement. This disease is characterized by the presence of severe asthma, allergic rhinitis, eosinophilia in the blood and tissues, heart, gastrointestinal tract, skin, kidneys and peripheral nervous system lesions. However, an accurate diagnosis of EGPA is often difficult due to similar or overlapping clinical manifestations with chronic eosinophilic pneumonia, hypereosinophilic syndrome, other primary systemic vasculitis, and immunoglobulin G4-associated disease (IgG4-AD). In this article, we describe a clinical case of a patient with EGPA with a tumor-like lesion in the pericardium similar to IgG4-AD, and discuss the similarities and key differences between these two conditions Дод.точки доступу: Триполка, С. А. Дядык, Е. А. Вільних прим. немає