Карпенко, О. Поліморфізм G20210A гена F2 та його зв’язок з активністю плазмового гемостазу у пацієнтів з гострими коронарними синдромами, асоційованими з цукровим діабетом 2 типу [Текст] = F2 gene G20210A polymorphism and its relationship to plasma hemostasis activity in patients with acute coronary syndromes associated with type 2 diabetes / О. Карпенко // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2021. - № 2. - С. 64-70. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов, иммунология) ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (действие лекарственных препаратов, иммунология) КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (диагностика, метаболизм, патофизиология, этиология) ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (метаболизм, патофизиология) ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HEMOSTATIC TECHNIQUES (использование) Анотація: Складні захворювання, такі як ішемічна хвороба серця та цукровий діабет, спричинені нелінійною взаємодією численних генетичних та екологічних факторів ризику. Характеристика не тільки генів-кандидатів, а й складних взаємодій між ними є, очевидно, більш потужним підходом до вивчення таких захворювань. Невідповідність даних різних досліджень пояснюється тим, що генетичний ризик ішемічної хвороби серця базується не на дії окремого гена, а на взаємодії між декількома патофізіологічними шляхами, контрольованими кількома генами, та іншими факторами ризику. Метою дослідження стало визначення стану активності згортання крові у пацієнтів з ізольованим та коморбідним перебігом гострого коронарного синдрому та цукрового діабету 2 типу залежно від поліморфізму G20210A гена F2. Матеріали та методи: В процесі дослідження нами було обстежено 60 хворих, які проходили лікування у відділенні невідкладної кардіології: 30 хворих на гострий коронарний синдром, 30 хворих на гострий коронарний синдром та цукровий діабет та 15 осіб, що склали групу контролю. Для молекулярно-генетичного аналізу використовували зразки ДНК пацієнтів, виділені з венозної крові сорбентним методом. Поліморфізм G20210A гена F2 визначали методом полімеразної ланцюгової реакції з використанням двопраймерної системи та готових реагентів («Синтол», Росія) на апараті Applied Biosystems 7500. Статистична обробка результатів здійснювалася за допомогою програми SPSS-23. Результати: Проаналізувавши дані, можемо вказати на відсутність зв’язку між мутацією гена F2 та активацією процесів згортання у групі хворих на гострий коронарний синдром. Висновки: Таким чином, у групі пацієнтів з гострим коронарним синдромом не виявлено значущої залежності між показниками згортання крові, антикоагуляційною системою крові та поліморфізмами G20210A Complex diseases, such as coronary heart disease and diabetes, are caused by the nonlinear interaction of numerous genetic and environmental risk factors. Characterization not only of candidate genes but also of complex interactions between them is obviously a more powerful approach to the study of such diseases. The inconsistency of data from various studies is explained by the fact that the genetic risk of coronary heart disease is not based on the action of a single gene, but on the interaction between several pathophysiological pathways controlled by several genes and other risk factors. The aim of the study was to determine the state of blood coagulation activity in patients with acute coronary syndrome with concomitant type 2 diabetes mellitus depending on the G20210A polymorphism of the F2 gene. Materials and methods: In the course of the study we examined 60 patients treated in the Department of Emergency Cardiology: 30 patients with acute coronary syndrome, 30 patients with acute coronary syndrome in combination with type 2 diabetes and 15 healthy individuals (control group). For molecular genetic analysis, DNA samples of patients isolated from venous blood by sorbent method were used. The G20210A polymorphism of the F2 gene was determined by the polymerase chain reaction using a two-primer system and ready-made reagents (Sintol, Russia) on an Applied Biosystems 7500. Statistical processing of the results was performed using SPSS-23. Results: After analyzing the data, we can conclude that the general trend of changes in plasma hemostasis in the group of patients with acute coronary syndrome intensified coagulation processes, but they did not depend on mutations in the F2 gene. Conclusions: Thus, in the group of patients with acute coronary syndrome, no significant relationship was found between coagulation parameters, anticoagulant system and G20210A polymorphisms Вільних прим. немає |