Аналіз клініко-діагностичних особливостей та критеріїв ефективності лікування автоімунних бульозних дерматозів групи пемфігуса [Текст] / М. Е. Запольський [та ін.]> // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2021. - N 1. - С. 51-57. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ПЕМФИГУС -- PEMPHIGUS (диагностика, иммунология, классификация, лекарственная терапия) ДЕРМАТОЗЫ ПУЗЫРЧАТЫЕ -- SKIN DISEASES, VESICULOBULLOUS (диагностика, иммунология, классификация, лекарственная терапия) Анотація: Сучасна класифікація автоімунних бульозних дерматозів представлена трьома групами захворювань, що мають не тільки клінічну, а й гістоморфологічну, гістохімічну та імуногенетичну схожість. Автоімунні бульозні дерматози — група гетерогенних захворювань, що супроводжуються формуванням пухирів і ерозій на шкірі та/або слизових оболонках під впливом специфічних автоімунних комплексів. Розглянуто основні клінічні вияви та діагностичні маркери автоімунних бульозних дерматозів (АБД), що належать до групи пемфігуса Сучасні клініко-діагностичні особливості АБД (група пемфігуса) потребують включення у лабораторний скринінг методів імунофлюоресцентної мікроскопії, прямого і непрямого імуноферментного аналізу. Критеріями ефективності лікування пацієнтів з АБД слід вважати не тільки позитивну клінічну динаміку, а й швидкість зникнення автоантитіл, що індукують захворювання (десмоглеїну, десмоплакіну, периплакіну тощо). При цьому важливим аспектом залишається знання клінічних особливостей АБД і хвороб, що їх імітують Дод.точки доступу: Запольський, М. Е. Лебедюк, М. М. Прокоф’єва, Н. Б. Гончаренко, В. В. Нерубащенко, С. В.
Вільних прим. немає
|