Оцінка біосумісності децелюляризованого бичачого перикарду / А. А. Сокол [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2020. - Том 8, N 2. - С. 188-192


MeSH-головна:
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING (использование, методы)
МЕДИЦИНА РЕГЕНЕРАТИВНАЯ -- REGENERATIVE MEDICINE (методы)
БИОСОВМЕСТИМЫХ ВЕЩЕСТВ ТЕСТИРОВАНИЕ -- MATERIALS TESTING (методы)
ПЕРИКАРД -- PERICARDIUM (трансплантация)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (использование)
Анотація: Потенційне використання децелюляризованого перикарда великої рогатої худоби як природного каркаса для імплантатів є багатообіцяючим підходом в галузі тканинної інженерії та регенеративної медицини. Реакція «трансплантат проти хазяїна» надецелюляризовані імплантати залежить від їхбіосумісності, яка повинна бути перевірена в експерименті in vivo перед застосуванням у клінічній практиці. МЕТА: оцінити біосумісність імплантатів з бичачого перикарда, які були децелюляризовані ферментом трипсином та аніонним детергентом додецилсульфатом натрію (sodium dodecyl sulfate, SDS). МАТЕРІАЛ І МЕТОДИ. Перикард було отримано від биків віком 12-18 місяців. Децелюляризацію тканини проводили з використанням 0£5 % розчину трипсину та 1 % SDS для групи І та 0,1 % SDS для зразків групи II. Імплантацію проводили щурам лінії Wistar підшкірно. Зразки тканини фарбували для гістологічного аналізу гематоксиліном і еозином, конто червоним та трихромом по Массону. РЕЗУЛЬТАТИ. В групі 1 через 3 місяці після підшкірної імплантації щурам децелюляризованого бичачого перикарду було відмічено його деградацію та запалення в оточуючій тканині. За таких самих умов у тварин групи 2 було відмічено заміщення імплантатів новоутвореною незрілою сполучною тканиною. Крім того, біоімплантат цієї групи не деградував, а інтегрувався у тканини щурів. ВИСНОВКИ. Наші результати показали, що децелюляризований бичачий перикард з використанням 0,1% SDS може стати альтернативним матеріалом для тканинної інженерії та має потенціал для подальшого використання в кардіохірургіїу людини
Дод.точки доступу:
Сокол, А. А.
Греков, Д. А.
Ємець, Г. І.
Галкін, О. Ю.
Щоткіна, Н. В.
Руденко, Н. М.
Ємець, І. М.

Вільних прим. немає