Перебіг ішемічної хвороби серця у пацієнта із спадковою тромбофілією на ґрунті мутації в гені pai-1 (клінічний випадок) [Текст] = The course of ischemic heart disease in a patient with heredic thrombophilia based on a mutation in the pai-1 gene (clinical case) / Г. В. Світлик [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2021. - N 2. - С. 206-212


MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Анотація: Нерідко зростанню ризику тромботичних подій можуть сприяти генетично зумовлені дефекти гемостазу. Мета – з’ясувати особливості перебігу ішемічної хвороби серця (ІХС) у пацієнта з наявністю мутації в гені PAI-1. Матеріал і методи. Перебіг ІХС аналізували з урахуванням даних анамнезу, результатів лабораторних досліджень, даних ЕКГ, ехокардіографії, коронароангіографії. Результати. Перебіг ІХС характеризувався частими госпіталізаціями з приводу гострого коронарного синдрому та неухильним прогресуванням атеросклеротичних змін у коронарних артеріях. Подвійна антитромботична терапія (ривароксабан 15 мг; клопідогрель 75 мг щоденно) та високоінтенсивна терапія статинами сприяла зменшенню частоти виникнення коронарних подій. Висновки. Виявлення спадкової тромбофілії та оптимізація стратегії лікування здатні покращити перебіг ІХС
Дод.точки доступу:
Світлик, Г. В.
Сало, В. М.
Гарбар, М. О.
Мигович, М. В.
Ковальчук, Р. А.
Світлик, Ю. О.

Вільних прим. немає