Shulyak, N. S.     Robustness evaluation of HPLC determination of atorvastatin and lisinopril on column purospher c8 star in pharmaceuticals [Текст] = Вивчення робасності ВЕРХ-методики визначення аторвастатину та лізиноприлу на колонці purospher c8 star у лікарських засобах / N. S. Shulyak, A. D. Abbeyquaye, D. B. Koval // Медична та клінічна хімія. - 2021. - Том 23, N 1. - С. 21-26 Рубрики: Аторвастатин MeSH-головна: ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID Анотація: Innovative pharmaceutical development of various antihypertensive drugs with statins and the creation of domestic fixed-dose combinations of drugs with different effects is an urgent task of modern pharmacy, which will help attract more patients to the treatment and prevention of cardiovascular disease. Pharmaceutical development of atorvastatin and lisinopril by our scientific group proposes for using the ratio of (1/1) for lisinopril (10 mg) and atorvastatin (10 mg). HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) technique is adopted as it is considered as the most common technique in realm of quality control analysis Інноваційна фармацевтична розробка різних антигіпертензивних лікарських засобів зі статинами та створення вітчизняних комбінованих препаратів із фіксованою дозою з різними ефектами є актуальним завданням сучасної фармації, що допоможе залучити більше пацієнтів до лікування і профілактики серцево-судинних захворювань. Фармацевтична розробка аторвастатину і лізиноприлу, якою займається наша наукова група, пропонує використовувати співвідношення 1/1 для лізиноприлу (10 мг) та аторвастатину (10 мг). Високоефективну рідинну хроматографію (ВЕРХ) вважають найпоширенішим методом аналізу для контролю якості лікарських засобів Дод.точки доступу: Abbeyquaye, A. D. Koval, D. B. Вільних прим. немає