Neonatal Bartter syndrome: A case report from Northern India [Текст] = Синдром Барттера новонароджених: клінічний випадок з Північної Індії / Singh Astitva [та ін.] // Український журнал нефрології та діалізу. - 2021. - № 4. - С. 10-14. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: БАРТЕРА СИНДРОМ -- BARTTER SYNDROME (патофизиология, этиология) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN ЮКСТАГЛОМЕРУЛЯРНЫЙ АППАРАТ -- JUXTAGLOMERULAR APPARATUS (патология) Анотація: Bartter Syndrome is a rare genetic disorder affecting the renal tubular system causing a decreased absorption of sodium and chloride in the thick ascending limb of the Henle loop. Most children present in infancy with complaints of polyuria, polydipsia, vomiting, constipation and failure to thrive while older children present with recurrent episodes of dehydration, muscle weakness and cramps. The present study aimed to demonstrate a case of Bartter syndrome presenting as acute gastroenteritis Синдром Барттера – це рідкісне генетичне захворювання, яке пошкоджує систему ниркових канальцев, що викликає зниження абсорбції натрію та хлориду в товстій висхідній частині петлі Генле. Синдром Барттера у більшості новонароджених дітей проявляється поліурією, полідипсією, блювотою, закрепом та відсталістю розвитку, тоді як у дітей старшого віку рецедивуючими епізодами зневоднення, м’язовою слабкістю та судомами. Метою цією роботи було продемонструвати читачам випадок синдрому Барттера, який дебютував гострим гастроентеритом Дод.точки доступу: Astitva, Singh Nishant, Sharma Prachi, Agarwal Bolledu Akshay Вільних прим. немає