Асоціації SNP rs_7927894 гена FLG та TARC/CCL17 з атопічним дерматитом у дітей [Текст] / В. О. Дитятковський [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 6. - С. 12-18. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (генетика, иммунология) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ХЕМОКИН CCL17 -- CHEMOKINE CCL17 ДЕТИ -- CHILD Анотація: Одним з основних генетичних факторів розвитку атопічного дерматиту (АД) у дітей є однонуклеотидні поліморфізми гена філагрину (FLG), зокрема rs_7927894 FLG, а одним із найбільш вивчених і перспективних маркерних хемокінів (ХК) при АД є тимусом та активацією регульований хемокін (TARC/CCL17). Мета – визначити асоціації та ролі різних варіантів SNP rs_7927894 FLG та TARC/CCL17 у дітей, хворих на різні клінічні профілі (КП) АД — ізольований або сполучений з коморбідними атопічними хворобами (АХ) Дод.точки доступу: Дитятковський, В. О. Абатуров, О. Є. Науменко, Н. В. Аліфіренко, О. О. Пінаєва, Н. Л. Таран, С. Т. Філатова, І. А. Вільних прим. немає