Кошель, І. В.     Епігенетична регуляція активності генів слизової оболонки носової порожнини в пацієнтів із поліпозним риносинуситом / І. В. Кошель // Арх. клін. медицини. - 2017. - N 1. - С. 14-18 MeSH-головна: НОСА ПОЛИПЫ -- NASAL POLYPS (генетика, диагностика) РИНИТ -- RHINITIS (генетика, диагностика) СИНУСИТ -- SINUSITIS (генетика, диагностика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC Анотація: Сьогодні спостерігається широкий клініко-лабораторний поліморфізм "поліпозного риносинуситу". Це завідчує роль спадковості у формуванні захворювання та необхідність детального вивчення генетичного фактора у формуванні різних клінічних варіантів полілозу. Мета дослідження - вивчення ступеня порушення функціонального стану геному епітеліальних клітин слизової оболонки порожнини носа у хворих на поліпозний риносинусит (ПР) шляхом використання методик питої енетичного дослідження. Наведено результати цитогенетичного дослідження 70 пацієнтів з різними типами ПР (аспіринасоційованим та алергічним), в яких за допомогою методу клініко-генеалогічного аналізу виявлено спадкову схильність до захворювання. Виявлено достовірні відмінності в кількісних характеристиках функціонального стану геному назальних епітеліоцитів у пацієнтів з аспіринасоційованим ПР у порівнянні з алергічним і контрольною групою за критерієм індексів, хроматизації, ядерцевого, гетєропікнетичної X-хромосоми та патологічно змінених ядер. Виявлені зміни слугують критерієм зниження активності транскрипційно-трансляційних процесів у разі аспіринасоційованого ПР. Висновки: зміни показників функціонального стану геному епітеліоцитів слизової оболонки порожнини носа слугують об’єктивним підтвердженням гіпотези про епігенетичний характер патології Вільних прим. немає