Сидорчук, А. Р.     Генетичні маркери ожиріння у хворих на артеріальну гіпертензію [Текст] / А. Р. Сидорчук, В. Ю. Гарбузова, А. Ф. Гутніцька // Клінічна та експериментальна патологія. - 2021. - Т. 20, № 4. - С. 81-86. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика) ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика) Анотація: Понад 50% хворих на есенційну артеріальну гіпертензію (ЕАГ) мають додаткові фактори серцево-судинного ризику, серед яких найбільш поширеними є ожиріння, цукровий діабет, метаболічний синдром тощо. Мета роботи – дослідити поліморфні варіанти генів NOS3 (rs2070744) і GNB3 (rs5443) як маркери ожиріння у хворих на ЕАГ. Матеріали і методи. У дослідженні взяло участь 100 хворих на ЕАГ і 48 практично здорових осіб групи контролю, яким виконали комплекс клінічнолабораторних обстежень. Ожиріння визначали за індексом маси тіла (ІМТ)?30 кг/м2. Гени NOS3 (rs2070744) і GNB3 (rs5443) вивчали методом ПЛР у режимі реального часу. Ризики вивчали методом клінічної епідеміології. Результати. У хворих на ЕАГ мутація гена NOS3 у гомозиготному стані трапляється з частотою 16,67%, а гена GNB3 – 8,33% випадків, що не відрізняється від групи контролю. Відносна частота осіб із ожирінням переважала серед хворих на ЕАГ носіїв мутаційного С-алеля гена NOS3 на 31,94% (?2=13,58; р0,001) та у пацієнтів із мутаційним Т-алелем гена GNB3 (30,56%) за відсутності таких серед здорових. Ризик ожиріння зростає у хворих на ЕАГ носіїв С-алеля гена NOS3 майже у 6 разів [OR 95%CI: 2,11-14,82; р0,001] та у пацієнтів із Т-алелем гена GNB3 – у понад 10 разів [OR 95%CI: 2,25-45,44; р0,001]. При цьому ТТ-генотип гена NOS3 та СС-генотип гена GNB3 відіграють протективну роль щодо появи ожиріння. Висновки. С-алель гена NOS3 (rs2070744) і Т-алель гена GNB3 (rs5443) підвищують ризик ожиріння у хворих на ЕАГ у 6 і 10 разів відповідно (р0,001). Дод.точки доступу: Гарбузова, В. Ю. Гутніцька, А. Ф. Вільних прим. немає