Міщенко, М. В. Дослідження взаємодії потенційного антиконвульсанту 5-[(Z)-(4-нітробензиліден)]-2-(тіазол-2-іліміно)-4-тіазолідинону з речовинами стимулювальної та пригнічувальної дії на центральну нервову систему [Текст] = Experimental research of the potential anticonvulsant 5-[(Z)-(4-nitrobenzylidene)]-2-(thiazol-2-ylimino)-4-thiazolidine in interaction with CNS stimulants and depressants / М. В. Міщенко, С. Ю. Штриголь // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 5. - С. 291-297. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL КРЫСЫ -- RATS НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM (действие лекарственных препаратов) ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ -- THIAZOLIDINEDIONES (антагонисты и ингибиторы, прием и дозировка, фармакология) КОНВУЛЬСАНТЫ -- CONVULSANTS (анализ, прием и дозировка, фармакология) ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- PSYCHOTROPIC DRUGS (анализ, прием и дозировка, фармакология) ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (анализ, прием и дозировка, фармакология) Анотація: Мета дослідження – з’ясувати характер взаємодії потенційного антиконвульсанту 5-[(Z)-(4-нітробензиліден)]-2-(тіазол-2-іліміно)-4-тіазолідинону з речовинами стимулювальної та пригнічувальної дії на центральну нервову систему (ЦНС) і проаналізувати її можливі механізми. Експеримент проведено на 66 білих нелінійних мишах. Досліджувану сполуку вводили внутрішньошлунково в дозі 100 мг/кг. Взаємодію з кофеїну-бензоатом натрію (20 мг/кг, внутрішньоочеревинно) вивчали в тесті відкритого поля. Для оцінки взаємодії зі сполуками депримувальної дії використано модель етанолового (12,5 % (об/об) внутрішньоочеревинно) та тіопенталового наркозу (70 мг/кг внутрішньоочеревинно), препарат порівняння – пірацетам у дозі 400 мг/кг внутрішньошлунково The aim of the study – to find out possible interactions of a potential anticonvulsant 5 [(Z)-(4-nitrobenzylidene)]-2-(thiazol-2-ylimino)-4-thiazolidinone with CNS stimulants and depressants and to analyze its possible mechanisms of action. The experiments were performed on 66 white nonlinear mice. The test compound was administered intragastrically at a dose of 100 mg/kg. Interaction with caffeine sodium benzoate (20 mg/kg, intraperitoneally) was studied in an open field test. To assess the interaction with compounds of depressing action, models of ethanol (12.5 %, intraperitoneally) and thiopental-induced anesthesia (70 mg/kg, intraperitoneally) were used. Piracetam was used as a reference drug at a dose of 400 mg/kg intragastrically Дод.точки доступу: Штриголь, С. Ю. Вільних прим. немає |