Малачкова, Н. В. Вплив поліморфізму rs2010963 гена VEGFA на відповідь лікування “вологої” форми вікової макулярної дегенерації [Текст] = The influence of the rs2010963 polymorphism of the VEGFA gene on the response to the treatment of the “wet” form of age-related macular degeneration / Н. В. Малачкова, Мохаммад Мітеб Аль-Джаррах Осама // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 3. - С. 411-417. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДЕГЕНЕРАЦИЯ ВЛАЖНАЯ -- WET MACULAR DEGENERATION (генетика, диагностика, иммунология, патофизиология, терапия) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, действие лекарственных препаратов) ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (генетика, диагностическое применение) ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование) Анотація: Вікова дегенерація жовтої плями є однією з основних причин втрати зору у людей похилого віку. Очікується, що до 2040 року кількість населення з віковою макулярною дегенерацією (ВМД) становитиме близько 288 мільйонів. Було припущено, що anti-VEGF терапія значно покращить зір і якість життя пацієнтів із “вологою” формою ВМД. Однак, приблизно одна третина пацієнтів не отримує ефекту від даної терапії, в тому числі і через макулярний фіброз або атрофію сітківки. Вважається, що роль генетичної схильності може також впливати на резистентність до лікування. Тому метою дослідження стало виявлення відповіді на лікування препаратом афліберсепт у хворих на “вологу” форму ВМД із варіантами поліморфізму rs2010963 гена VEGFA. До групи дослідження включені 162 особи, що мали підтверджену “вологу” форму ВМД, на противагу яким 105 осіб увійшли до групи порівняння. “Вологу” форму ВМД виявляли за допомогою оптичного когерентного томографа з використанням параметра ILM-RPE, при цьому пацієнти отримували щомісячно інтравітреальні ін’єкції AVGF препарату афліберсепт(50 мкл розчину – рекомендована доза). Для визначення поліморфізму rs2010963 гена VEGFA застосовували полімеразну ланцюгову реакцію у реальному часі. Статистичну обробку отриманих результатів проводили за допомогою програм Statistica 10.0 та SPSS 23.0. Встановлено, що наявність мутантної алелі С підвищує ризик резистентності до anti-VEGF терапії як після першої ін’єкції, так і по проходженню повного курсу лікування (p0,05). Сильний вплив поліморфізму після проведеної терапії спостерігали в ділянках ОКТ 2, що відповідає внутрішній верхній ділянці сітківки (OR Age-related macular degeneration is one of the main causes of vision loss in the elderly. By 2040, the population with age-related macular degeneration (AMD) is expected to reach about 288 million. It was hypothesized that anti-VEGF therapy would significantly improve the vision and quality of life of patients with “wet” AMD. However, approximately one-third of patients do not benefit from this therapy, including due to macular fibrosis or retinal atrophy. It is believed that the role of genetic predisposition may also influence treatment resistance. Therefore, the aim of the study was to identify the response to treatment with aflibercept in patients with “wet” AMD with polymorphism variants rs2010963 of the VEGFA gene. The research group included 162 people who had a confirmed “wet” form of AMD, in contrast to which 105 people were included in the comparison group. The “wet” form of AMD was detected with the help of optical coherence tomography using the ILM-RPE parameter, while the patients received monthly intravitreal injections of the AVGF drug aflibercept (50 μl of solution – the recommended dose). Real-time polymerase chain reaction was used to determine the rs2010963 polymorphism of the VEGFA gene. Statistical processing of the obtained results was carried out using Statistica 10.0 and SPSS 23.0 programs. It was established that the presence of the mutant C allele increases the risk of resistance to anti-VEGF therapy both after the first injection and after the full course of treatment (p0.05). A strong influence of the polymorphism after the therapy was observed in the areas of OCT 2, which corresponds to the inner upper part of the retina (OR Дод.точки доступу: Осама, Мохаммад Мітеб Аль-Джаррах Вільних прим. немає |