Возможность использования кванадекса (дексмедетомидина) при кесаревом сечении у пациенток с преэклампсией [Текст] = Possibility to use quanadex (dexmedetomidine) for caesarean section in patients with pre-eclampsia / Ен-Дин Ким [та ін.] // Pain Medicine. Медицина Болю = Медицина болю. - 2021. - Том 6, N 4. - С. 28-36. - Бібліогр.: в кінці ст. Рубрики: Кванадекс--прием--тер прим MeSH-головна: ДЕКСМЕДЕТОМИДИН -- DEXMEDETOMIDINE (прием и дозировка, терапевтическое применение) КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ -- CESAREAN SECTION (использование) ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (лекарственная терапия, патофизиология, этиология) ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (действие лекарственных препаратов) ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ВНУТРИВЕННОЕ -- ADMINISTRATION, INTRAVENOUS (использование) Анотація: Проведено проспективное двойное слепое рандомизированное контролируемое клиническое исследование, выполненное в Республиканском специализированном научно­практическом медицинском центре акушерства и гинекологии МЗ РУзб. Критериями включения беременных в исследование явилась преэклампсия. Все женщины были разделены на II группы. В I группе премедикацию выполняли на столе сибазоном 5 мг, во II­й, начиная с момента премедикации, внутривенно вводили 0,5 мкг/кг Кванадекса (“Юрия Фарм”) в течение 15 мин, поддерживающая доза составляла 0,5–0,8 мкг/кг/ч. Интратекально на уровне LII–LIV вводили 0,5 % гипербарический лонгокаин хеви. Гемодинамику оценивали методом эхокардиографического исследования. КЩC и электролиты, лактат, глюкозу, гематокрит изучали на газоанализаторе “BGA­102” Wondfo (Rain Sen Da), NTproBNP, Цистатин­С, интерлейкин­6 и белок S­100 определяли на иммунофлюоресцентном анализаторе Finecare™ FIA MeterPlus/FS 113 (Wonfo), оценку седации проводили шкалой Ричмонда. Новорожденных оценивали по шкале Апгар на 1­й и 5­й минутах Полученные данные показали, что пациентки, рандомизированные в группу с дексмедетомидином (II гр.), практически всегда были лучше способны к пробуждению, чем пациентки в группе с сибазоном, и отличались лучшей гемодинамической стабильностью, антиноцицептивной защитой на хирургическое и анестезиологическое вмешательство, без выраженной артериальной гипотензии и брадикардии. Он не вызывал значительных неблагоприятных исходов у новорожденных A prospective, double­blind, randomized, con­trolled clinical trial was conducted at the Republican Spe­cialized Scientific and Practical Medical Center of Obstet­rics and Gynecology of the Ministry of Health of the Repub­lic of Uzbekistan. The inclusion criteria for pregnant wom­en in the study was preeclampsia. All women were divided into 2 groups. In group I, premedication was performed on the table with sibazon 5 mg. In group II, starting from the moment of premedication, 0.5 µg/kg of quanadex (Yuriya Pharm) was administered intravenously for 15 minutes. The maintaining dose was 0.5–0.8 µg/kg/h. 0.5 % hyper­baric longocaine heavy was administered intrathecally at the LII–LIV level. Hemodynamics was assessed by echocardi­ography. BAC and electrolytes, lactate, glucose, hematocrit were studied on a gas analyzer “BGA­102” Wondfo (Rain Sen Da), NTproBNP, Cystatin­C, interleukin­6 and protein S­100 were determined on an immunofluorescence ana­lyzer Finecare™ FIA MeterPlus/FS 113 (Wonfo), sedation was assessed using the Richmond scale. Newborns were assessed for Apgar scores in the 1st and 5th minutes The data obtained showed that patients randomized to the group with dexmedetomidine (Group II) were almost al­ways better able to awaken than patients in the group with sibazon, and were distinguished by better hemodynamic stability, antinociceptive protection for surgical and anes­thetic intervention, without pronounced arterial hypoten­sion and bradycardia. It did not cause significant adverse outcomes in newborns Дод.точки доступу: Ким, Ен-Дин Надырханова, Н. С. Ткаченко, Р. А. Куличкин, Ю. В. Нишанова, Ф. П. Вільних прим. немає