Досвід діагностики природженої аномалії артеріальної системи в дитини з бронхіальною обструкцією: клінічний випадок та інформаційна довідка [Текст] = Experience of diagnosis of congenital arterial anomaly in a child with bronchial obstruction: clinical case and summary / Л. В. Беш [та ін.] // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 5. - С. 113-118. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: АОРТА ГРУДНАЯ -- AORTA, THORACIC (аномалии, патофизиология, хирургия) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS МЛАДЕНЕЦ -- INFANT КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ -- BLOOD VESSELS (аномалии) ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ -- CONVALESCENCE ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS Анотація: Природжені аномалії дуги аорти становлять велику групу кардіоваскулярних аномалій. Деякі з них є ізольованими, інші асоційовані з вродженими вадами серця чи генетичними синдромами. Такі аномалії клінічно можуть мати різні прояви — від безсимптомних форм (виявлених випадково при обстеженні) до критичного порушення кровообігу, що вимагає проведення оперативного втручання в перші години після народження немовляти. У статті наведений опис клінічного пошуку подвійної дуги аорти в дитини та успішної оперативної корекції даної аномалії. Така природжена вада аорти зазвичай викликає найбільшу компресію дихальних шляхів порівняно з іншими аномаліями кровоносних судин. Подвійна дуга аорти розвивається внаслідок відсутності інволюції дистальної частини IV правої аортальної дуги. У результаті цього дві IV дуги продовжують свій розвиток і зливаються разом у лівосторонню низхідну грудну аорту, таким чином оточуючи трахею та стравохід. Часто менша з двох дуг піддається атрезії, проте вона залишається з’єднаною з низхідною аортою, формуючи повноцінне судинне кільце. Здійснюючи тиск на трахею та стравохід, подвійна дуга аорти може викликати в пацієнта обструкцію дихальних шляхів та дисфагію. Лікувальна тактика залежить від інтенсивності проявів, наявності супутніх аномалій чи захворювань, а також багатьох додаткових факторів, що аналізуються і приймаються до уваги на консиліумі лікарями різних спеціальностей Congenital anomalies of the aortic arch are a large group of cardiovascular anomalies. Some of them are isolated; others are associated with congenital heart defects or genetic syndromes. There can be different clinical manifestations of these anomalies — from silent forms (accidentally discovered in the examination) to a critical circulatory disturbance, requiring surgical intervention in the first hours after the birth of the baby. The article describes clinical search of double aortic arch in a child and successful surgical treatment of this anomaly. This congenital defect of the aorta usually causes the greatest compression of airways compared to other vascular abnormalities. Double aortic arch develops due to absence of involution of distal IV right aortic arch. As a result, two IV arches keep on developing and join together in the left-sided descending thoracic aorta, thus surrounding the trachea and esophagus. Smaller of the two arches is often subjected to atresia, but it is still connected to the descending aorta, creating a complete vascular ring. As a double aortic arch pressures on the trachea and esophagus, it can cause airway obstruction and dysphagia in a patient. Therapeutic tactic depends on the intensity of symptoms, presence of concomitant anomalies or diseases, and many additional factors, which are analyzed and considered within the council of physicians of different specialties Дод.точки доступу: Беш, Л. В. Мацюра, О. І. Яськів, В. Б. Коник, М. В. Петров, В. Ф. Дворчин, Л. В. Омельяненко, О. В. Малко, О. В. Пастернак, О. В. Вільних прим. немає