Cпадкова тромбофілія з тромбоемболією дрібних гілок легеневої артерії [Текст] = Hereditary thrombophilia with tнromboembolia of small branches of the pulmonary artery / В. Т. Рудник [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2019. - Т. Т.18, № 1. - С. 156-160. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS ОБЗОР -- REVIEW ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (патофизиология, этиология) ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ -- PULMONARY ARTERY (патофизиология, ультраструктура) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология) ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS Анотація: У статті наведено клінічний випадок рецидивуючої тромбоемболії дрібних гілок легеневої артерії у пацієнта з діагностованою спадковою тромбофілією, асоційованою з мутацією фактора ІІ згортання крові, фактора І згортання крові, антагоніста тканинного активатора плазміногену, В12-залежної метіонін-синтази, метилентетрагідрофолатредуктази, гіпергомоцистеїнемією. Проаналізовано джерела сучасної вітчизняної і зарубіжної літератури з проблематики венозної тромбоемболії. Висвітлено роль генетичних досліджень при підозрі на тромбофілію, що можуть допомогти в діагностиці практичним лікарям широкого профілю. Враховуючи тенденцію до зростання числа клінічних випадків тромбоемболії дрібних гілок легеневої артерії, зроблено висновок щодо більш ретельного обстеження пацієнтів молодого віку із належним акцентом на виявлення поліморфізму генів при підозрі на тромбофілію The article presents a clinical case of recurrent thromboembolism of small branches of the pulmonary artery in a patient with a diagnosed hereditary thrombophilia associated with the mutation of the factor II coagulation of the blood, factor I coagulation of the blood, an antagonist of the tissue plasminogen activator, B12-dependent methionine synthase, methylentetrahydrofolate reductase, hyperhomocysteinemia. The sources of modern domestic and foreign literature on the problems of venous thromboembolism have been analyzed. The role of genetic research in suspicion of thrombophilia, which can help in the diagnosis to practical physicians of a wide profile, is highlighted. Taking into account the tendency to increase the number of clinical cases of thromboembolism of small branches of the pulmonary artery, a conclusion was reached regarding a more rigorous examination of young patients with an appropriate emphasis on the detection of polymorphism of genes in cases of suspicion of thrombophilia Дод.точки доступу: Рудник, В. Т. Глушко, Н. Л. Чаплинська, Н. В. Симчич, Х. С. Тимочко, Н. Б. Погорельцева, Т. А. Вільних прим. немає