Донець, А. О. Ремоделювання міокарда лівого шлуночка у гіпертензивних чоловіків із серцевою недостатністю: фокус на фенотипи SNP rs7069102 гена SIRT1 [Текст] = Left ventricular myocardial remodeling in hypertensive men with heart failure: focus on SNP rs7069102 SIRT1 gene phenotypes / А. О. Донець, В. М. Жебель // Буковинський медичний вісник. - 2023. - Т. 27, № 2. - С. 15-21. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (патофизиология, этиология) СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (осложнения, патофизиология, этиология) ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология, этиология) МУЖЧИНЫ -- MEN (психология) ФЕНОТИП -- PHENOTYPE ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология) СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL Анотація: Ремоделювання міокарда при есенційній гіпертензії (ЕГ) є невід'ємним етапом формування серцевої недостатності (СН) на її тлі та може знаходитися під генетичним контролем. Вивчення ймовірних фенотипічних проявів SNP rs7069102 гена сиртуїна -1 (SIRT1), продукт експресії якого залучений у формування вікових змін у серці, регуляцію процесів енергозабезпечення, гіпертрофії та фіброзування міокарда, є перспективним напрямком дослідження генетики ЕГ. Мета дослідження - оцінити роль SNP rs7069102 гена SIRT1 у процесах ремоделювання міокарда у чоловіків із хронічною СН (ХСН), яка ускладнила перебіг ЕГ, мешканців Подільського регіону України. Матеріал і методи. Обстежено 190 чоловіків віком 40-65 років, мешканців Подільського регіону України: 70 осіб без серцево-судинних захворювань сформували групу контролю, до основної групи увійшли 60 пацієнтів з асимптомною ЕГ та 60 пацієнтів із ХСН ІІ А стадії. Молекулярно-генетичне дослідження SNP rs7069102 гена SIRT1 проводили методом алель-специфічної полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). Усім учасникам дослідження проведено ехокардіографію з доплерографією за стандартним протоколом. Статистичний аналіз проводили з використанням аналізу таблиць спряженості, дисперсійного аналізу, розрахунку відношення шансів. Результати. Встановлено, що загалом серед чоловіків, мешканців Подільського регіону України, домінують носії алеля G (70,26%), при цьому, серед хворих на ЕГ гомозиготи GG трапляються достовірно частіше (53,34%), ніж серед чоловіків групи контролю (35,31%, р0,001). Визначено, що для гомозигот GG ризик розвитку ЕГ достовірно вищий, ніж для носіїв інших варіантів SNP (модель достовірна при χ2 Myocardial remodeling in essential hypertension (EH) is an integral stage in the formation of heart failure (HF) on its background, and it may be under genetic control. The study of phenotypic manifestations of SNP rs7069102 of the sirtuin 1 (SIRT1) gene is a promising direction of research into the genetics of EH, because the expression product of this SNP is involved in the formation of age-related changes in the heart, the regulation of the processes of energy supply, hypertrophy and fibrosis of the myocardium. The aim of the study was to evaluate the role of SNP rs7069102 of the SIRT1 gene in the processes of myocardial remodeling in men with chronic heart failure (CHF), which complicated the EH, residents of the Podilsk region of Ukraine. Material and methods. 190 men aged 40-65, residents of the Podilsk region of Ukraine, were examined: 70 people without cardiovascular diseases formed a control group, the main group included 60 patients with asymptomatic EH and 60 patients with CHF II A stage. The molecular genetic study of SNP rs7069102 of the SIRT1 gene was carried out by the method of allele-specific polymerase chain reaction (PCR). All study participants underwent Doppler echocardiography according to a standard protocol. Statistical analysis was performed using contingency table analysis, analysis of variance, and odds ratio calculation. Results. It was found that, in general, among men, residents of the Podilsk region of Ukraine, carriers of the G allele dominate (70.26%), while among patients with EH, GG homozygotes are significantly more common (53.34%) than among men of the control group (35, 31%, p0.001). It was determined that for GG homozygotes the risk of developing EH is significantly higher than for carriers of other SNP variants (the model is reliable at χ2 Дод.точки доступу: Жебель, В. М. Вільних прим. немає |