Efficacy and Safety of Bupivacaine (Local Anaesthetic) Infiltration at Wound Site for Post-Operative Pain Relief in Cases Undergoing Elective Abdominal Surgery - a Randomised control trial [Текст] = Ефективність і безпека інфільтрації бупівакаїну на місці рани для післяопераційного знеболення у випадках планової абдомінальної хірургії — рандомізоване контрольоване дослідження / Hombal Prashant [та ін.] // Pain Medicine. Медицина Болю = Медицина болю. - 2023. - Том 8, N 3/4. - С. 25-34. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE (лекарственная терапия) РАНЫ ЗАКРЫТИЯ МЕТОДЫ -- WOUND CLOSURE TECHNIQUES РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL Анотація: The efficacy and safety of Bupivacaine infiltration at the wound site were studied for postoperative pain relief in patients undergoing elective abdominal surgery. Methods and Materials: A randomized clinical trial conducted in an institution of medical education and a tertiary care centre. A total of 90 patients who were scheduled for elective abdominal surgery were randomly assigned to one of two groups. Bupivacaine infiltration was given to Group T, while sterile water was given to Group C at the incision site just before closure of the wound. The pain intensity was measured using the Visual Analogue Score (VAS) at different time intervals after surgery. The requirements for rescue analgesic, pain VAS, patient satisfaction score, and side effects were recorded over the course of 24 hours following surgery. The data was statistically analysed and expressed as a mean +/- standard deviation. The data was analysed using the Chi-square test, Mann-Whitney U test, and Wilcoxon Test of matched pairs. *P 0.05 is considered statistically significant. Results: The difference in VAS score after 2 hrs, 4 hrs, 8 hrs, and 24 hrs was found to be significantly higher in the control group as compared to the experimental group. At the end of 24 hrs, the mean score in the control group was 3.02 ± 0.66, which is higher as compared to the experimental group, which was 2.33± 0.67 (p0.05). Conclusion: Infiltration of Bupivacaine at the incision site was extremely effective for post-operative pain control with maximum patient satisfaction. This study may provide new evidence to formulate guidelines for optimum pain management in the postoperative setting for the benefit of patients with a reduced need for analgesics Вивчено ефективність і безпеку інфільтрації бупівакаїну в місці рани для полегшення післяопераційного болю у пацієнтів, які перенесли планові операції на черевній порожнині. Методи та матеріали: рандомізоване клінічне дослідження, проведене в медичному закладі освіти та центрі третинної медичної допомоги. Загалом 90 пацієнтів, яким була призначена планова операція на черевній порожнині, були випадковим чином розподілені в одну з двох груп. Інфільтрацію бупівакаїну проводили Групі Т, тоді як Групі С давали стерильну воду в місці розрізу безпосередньо перед закриттям рани. Інтенсивність болю вимірювали за допомогою Visual Analogue Score (VAS) через різні проміжки часу після операції. Вимоги до невідкладного анальгетика, больового показника VAS, показника задоволеності пацієнта та побічних ефектів реєструвалися протягом 24 годин після операції. Дані були статистично про аналізовані та виражені як середнє +/– стандартне відхилення. Дані були проаналізовані за допомогою критерію хі-квадрат, U-тесту Манна – Уїтні та тесту Вілкоксона ідповідних пар. *p 0,05 вважається статистично значущим. Результати: було встановлено, що різниця в показниках VAS через 2 години, 4 години, 8 годин і 24 години була значно вищою в контрольній групі порівняно з експериментальною групою. Через 24 години середній бал у контрольній групі становив 3,02 ± 0,66, що є вищим показником порівняно з дослідною групою, де він становив 2,33 ± 0,67 (p 0,05). Висновок: інфільтрація бупівакаїну в місці розрізу була надзвичайно ефективною для контролю післяопераційного болю з максимальним задоволенням пацієнта. Це дослідження може надати нові докази для формулювання рекомендацій щодо оптимального лікування болю в післяопераційному періоді на користь пацієнтів зі зниженою потребою в анальгетиках Дод.точки доступу: Prashant, Hombal Anupama, Gudadappanavar Shivalingappa Javali Вільних прим. немає