Клинические проявления, диагностика и лечение недостаточности ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи [Текст] / Е. А. Николаева, С. В. Семячкина, В. А Семенов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2001. - Т. 46, № 6. - С. 40-44 MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика) АЦИЛ-КОA-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ -- ACYL-COA DEHYDROGENASES (дефицит) ДЕТИ -- CHILD Дод.точки доступу: Николаева, Е. А. Семячкина, С. В. Семенов, В. А. Вільних прим. немає