Николаева, Е. А. Наследственные болезни окисления жирных кислот у детей: диагностика и основные проявления [Текст] / Е. А. Николаева, Е. В. Тозлиян, М. И. Яблонская> // Медицинская генетика. - 2002. - Т. 1, № 4. - С. 196-200 MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ТРИФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ БЕЛОК -- MITOCHONDRIAL TRIFUNCTIONAL PROTEIN ДЕТИ -- CHILD Дод.точки доступу: Тозлиян, Е. В. Яблонская, М. И. Вільних прим. немає |