Молекулярный анализ гена CYP21 у пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников, обусловленной дефицитом 21-гидроксилазы* [Текст] / И. И. Дедов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2004. - Т. 50, № 4. - С. 3-6 Рубрики: Надпочечников коры болезни--врожд    Гидроксилазы--деф    Мутагенности тесты Дод.точки доступу: Дедов, И. И. Калинченко, Н. Ю. Семичева, Т. В. Кузнецова, Э. С. Вільних прим. немає