Назва журналу :Вісник фармакології та фармації -2006р.,N 8 Цікаві статті : Чумак В. Т. Государственный фармакологический центр и система регистрации лекарственных средств в Украине/ В. Т. Чумак (стр.3-8) Бухтиарова Т. А. Основные требования к регистрационному досье/ Т. А. Бухтиарова (стр.9-13) Коваленко В. Н. Современные требования к доклиническим исследованиям при регистрации лекарственных средств/ В. Н. Коваленко (стр.14-17) Ефимцева Т. К. Становление современных требований к клиническим испытаниям лекарственных средств в мире и в Украине/ Т. К. Ефимцева (стр.18-22) Ковтун Л. И. Клинические испытания биодоступности и биоэквивалентности лекарств/ Л. И. Ковтун (стр.23-29) Либина В. В. Национальные и международные правила проведения биоаналитических исследований по оценке биоэквивалентности генерических препаратов/ В. В. Либина (стр.30-37) Головенко Н. Я. Принципы и критерии отнесения генерических препаратов к биовейверам/ Н. Я. Головенко (стр.38-48) Левін М. Г. Тест "Розчинення" в комплексі проблем створення і реєстрації твердих оральних генеричних препаратів/ М. Г. Левін, Т. В. Герасимчук (стр.49-65) Соловьев А. И. Исследования биодоступности и биоэквивалентности лекарственных средств в условиях in vitro/ А. И. Соловьев (стр.66-71) Антипова О. Е. Фармацевтическая разработка - залог качества лекарственных средств/ О. Е. Антипова (стр.72-80) Вікторов О. П. Сучасний стан фармаконагляду в Україні/ О. П. Вікторов (стр.81-91) Цікаві статті : Дод.точки доступу: Чумак, В. Т. Бухтиарова, Т. А. Коваленко, В. Н. Ефимцева, Т. К. Ковтун, Л. И. Либина, В. В. Головенко, Н. Я. Левін, М. Г. Соловьев, А. И. Антипова, О. Е. Вікторов, О. П. Герасимчук, Т. В.