Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Тихонович Ю. В., Стотикова О. В., Рубцов П. М., Тюльпаков А. Н. Назва : Редкая форма неонатального сахарного диабета (НСД), обусловленного дефектом гена EIF2AK3 (синдром Уолкотта-Раллисона)) Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 6. - С. 31-35 (Шифр ПР32/2015/61/6) Примітки : Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS МЛАДЕНЕЦ -- INFANT ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES ГЕНЫ -- GENES ОСТЕОХОНДРОДИСПЛАЗИИ -- OSTEOCHONDRODYSPLASIAS ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Дод.точки доступу: Тихонович, Ю. В. Стотикова, О. В. Рубцов, П. М. Тюльпаков, А. Н.