Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Банадига Н. В., Волошин С. Б. Назва : Роль спадковості та поліморфізму гена G308А фактора некрозу пухлин альфа у дітей із бронхіальною астмою Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - Чернівці, 2016. - Т. 20, № 4. - С. 12-16 (Шифр БУ5/2016/20/4) Примітки : Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY ДЕТИ -- CHILD Анотація: Вивчено особливості перебігу бронхіальної астми у хворих із різними генотипами поліморфізму гена G308A TNF? залежно від спадкового анамнезу, тяжкості перебігу, дебюту захворювання та статі. Встановлено, що в дітей домінуючим є гомозиготний варіант G/G по основному алелю, значно рідше трапляється гетерозиготний варіант G/A (28,71 %) TNF? G308A. Вирішальну роль у реалізації захворювання належить наявності обтяженого спадкового анамнезу, зокрема по материнській лінії, з генотипом G/G TNF? G308A. Дод.точки доступу: Волошин, С. Б.