Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Чекман І. С., Казакова О. О., Мазур І. А., Нагорна О. О., Бєленічев І. Ф., Горчакова Н. О., Бухтіярова Н. В., Сирова Г. О., Довгань Р. С., Загородний М. І. Назва : Новий оригінальний метаболітотропний ендотеліопротектор «Ангіолін»: квантово-хімічні параметри та особливості фармакологічної дії Паралельн. назви :New original metabolitotropic endothelioprotector “Angiolin”: quantum-chemical parameters and peculiarities of pharmacological action Місце публікування : Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 8. - С. 86-93 (Шифр ДУ11/2017/8) Примітки : Бібліогр.: в кінці ст. Предметні рубрики: Ангиолин-- фарм MeSH-головна: МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- METABOLIC ENGINEERING БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- ENDOTHELIAL CELLS ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS Анотація: За допомогою теорії функціонала густини з використанням сольватаційної моделі IEF PCM досліджено електронні та енергетичні властивості “Ангіоліну”. Встановлено, що рівноважна структура з найнижчим рівнем вільної енергії Гіббса стабілізована внутрішньомолекулярними водневими зв’язками, а основними реакційними центрами є іонні групи, групи, що беруть участь у Н-зв’язку та гетероциклі тіотриазолінуС помощью теории функционала плотности с использованием сольватационной модели IEF PCM исследованы электронные и энергетические свойства “Ангиолина”. Установлено, что равновесная структура с низким уровнем свободной энергии Гиббса стабилизирована внутримолекулярными водородными связями, а основными реакционными центрами являются ионные группы, группы, участвующие в Н-связи и гетероцикле тиотриазолинаBy means of the density functional theory with the use of the solvation model IEF PCM, the electronic and energetic properties of “Angiolin” are researched. It is established that the equilibrium structure with the lowest level of Gibbs free energy is stabilized by intramolecular oxygen bonds, and the main reaction centers are ionic groups, the groups participating in H- bonds and the heterocycle of thiotriazoline Дод.точки доступу: Чекман, І. С. Казакова, О. О. Мазур, І. А. Нагорна, О. О. Бєленічев, І. Ф. Горчакова, Н. О. Бухтіярова, Н. В. Сирова, Г. О. Довгань, Р. С. Загородний, М. І.