Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Kremzer A. A. Назва : Circulating endothelial progenitor cells as a marker of left ventricular pump function in ischemic chronic heart failure Паралельн. назви :Циркулюючі ендотеліальні прогеніторні клітини як маркер насосної функції лівого шлуночка в пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю ішемічного генезу Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2017. - Вип. 10, N 3. - С. 302-305 (Шифр АУ40/2017/10/3) MeSH-головна: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ -- ENDOTHELIAL PROGENITOR CELLS Анотація: The goal of the study was to explore whether the quantity of endothelial progenitor cells (EPCs) associates with ischemic chronic heart failure (CHF) phenotypes. Materials and methods. Inclusion criteria met 82 patients with ischemic CHF. Sick persons with global left ventricular ejection fraction 40 % were graded as the HFpEF group (n = 39) and others with ≤40 % as the HFrEF group (n = 43). The levels of biomarkers in serum were measured at starting point. The method of flow cytometry was used for predictably distinguishing circulating cell subsets depending on expression of CD45, CD34, CD14, Tie-2, and CD309 antigensМета роботи – дослідити зв'язок числа ендотеліальних прогеніторних клітин (ЕПК) із фенотипами хронічної серцевої недостатності (ХСН). Матеріали та методи. У дослідженні відповідно до критеріїв включення взяло участь 82 пацієнти з ХСН ішемічного генезу. Пацієнти з фракцією викиду лівого шлуночка 40 % були класифіковані як група хворих із серцевою недостатністю зі збереженою фракцією викиду (СНЗбФВ) (n = 39), а пацієнти з фракцією викиду лівого шлуночка ≤40 % – як група хворих із серцевою недостатністю зі зниженою фракцією викиду (СНЗнФВ) (n = 43). Рівень біомаркерів сироватки вимірювався на початку дослідження. Проточну цітометрію використовували для дослідження відмінностей експресії антигенів CD45, CD34, CD14, Tie-2 та CD309 у пацієнтів, які включені в дослідження