Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Риков С. О., Бурдей А. В. Назва : Асоціація делеційних поліморфізмів гена глутатіон-S-трансферази у хворих на первинну відкритокутову глаукому Паралельн. назви :Association of deleted polymorphism of the glutathion-S-transferase gene with primary Місце публікування : Архів офтальмології України. - 2017. - Т. 5, № 3. - С. 61-67 (Шифр АУ44/2017/5/3) Примітки : Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА -- GLUTATHIONE TRANSFERASE Анотація: Мета дослідження: визначення асоціації делеційних поліморфізмів гена GST (GSTM1 і GSTT1) з розвитком первинної відкритокутової глаукоми (ГТВКГ) у хворих з української популяціїВисновки. В результаті проведеного дослідження встановлено асоціацію нульової алелі гена GSTT1 з ПВКГ (р=0,03). Наявність алелі GSTTl-null вірогідно збільшувала ризик розвитку ПВКГ (OR=T,75; ВІ= 1,04-2,96) у порівнянні з контрольною групою. Наявність нульових алелей (GSTMl-null та GSTTl-null) делеційного поліморфізму гена GST вірогідно збільшувала ризик розвитку IV стадії ПВКГ (OR=2,01; ВІ=1,01—4,01 та OR=2,66; ВІ=1,32—5,37 відповідно) у порівнянні з контрольною групою, що вказувало на вплив нульових алелей на швидку прогресію захворюванняConclusions. As a result of the study, the association of the “zero” allele of the GSTT1 gene with POAG (p=0.03) was established. The presence of the allele GSTT1 -null significantly increased the risk of developing POAG (OR=l .75, CI=1.04-2.96) compared with the control group. The presence of “null” alleles (GSTMl-null and GSTT 1-null) of deletion polymorphism of the GST gene increased the risk of development of stage IV of POAG (OR=2.01; CI=1.01- 4.01 and OR=2.66; 0=1,32-5,37, respectively) compared with the control group, which indicated the effect of “zero” alleles on the rate of progression of the disease Дод.точки доступу: Бурдей, А. В.