Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Кеч Н. Р., Гнатейко О. З., Макух Г. В., Лук’яненко Н. С., Личковська О. Л. Назва : Роль генетичної компоненти в патогенезі остеопенічного синдрому у дітей із екологічно несприятливих регіонів Місце публікування : Цитология и генетика. - К., 2018. - Том 52, N 1. - С. 59-67 (Шифр ЦУ1/2018/52/1) MeSH-головна: КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BONE DISEASES, METABOLIC ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- ENVIRONMENTAL POLLUTION ДЕТИ -- CHILD Анотація: Наведено дані молекулярно-генетичного та інструментального обстежень (ультразвукова денситометрія) у 125 дітей із регіонів з антропогенним забрудненням довкілля та 31 дитини із групи контролю з екологічно чистого регіону. Молекулярно-генетичним методом проводилось дослідження поліморфних локусів TaqI і АраI гена рецептора вітаміна D3. У дітей з екологічно несприятливих регіонів частіше в 1,5 разу діагностувались остеопенія та остеопороз. Найбільшу кількість зниженої мінеральної щільності кісткової тканини мали діти із генотипами tt та Tt (100 та 45 % відповідно) і діти із генотипами АА та Аа (83 та 42 % відповідно). Це збігається з даними літератури про те, що нижчі значення цього показника асоційовані з генотипом ttAA. Проведено комплексну оцінку інструментальних та клініко-лабораторних показників щільності кісткової тканини у носіїв певних алельних варіантів поліморфних локусів TaqI (rs731236) і АраI (rs739837) гена рецептора вітаміна D3 Дод.точки доступу: Кеч, Н. Р. Гнатейко, О. З. Макух, Г. В. Лук’яненко, Н. С. Личковська, О. Л.