Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Дейкало І. М., Осадчук Д. В., Карел О. І., Махніцький А. В., Назарко Л. Р. Назва : Синдром Бувере Місце публікування : Клінічна хірургія. - Київ, 2017. - N 12. - С. 78-79 (Шифр КУ5/2017/12) Примітки : Бібліогр.: с. 79 MeSH-головна: ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHOLELITHIASIS ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ НЕПРОХОДИМОСТЬ -- DUODENAL OBSTRUCTION ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Анотація: Жовчнокам'яна хвороба (ЖКХ) - одне з найбільш частих захворювань. Збільшення захворюваності зумовлює збільшення частоти її небезпечних ускладнень, зокрема, внутрішніх біліоди- гестивних нориць, біліарної непрохідності кишечнику, синдрому Бувере (СБ)Синдром Бувере (Bouveret’s syndrome) - гостра обструкція шлунка або дванадцятипалої кишки (ДПК), спричинена великими конкрементами, що мігрували через жовчнодуоденальну норицю. Синдром описаний JI. Бувере у 1896 р. [2]. В літературі наведені відомості майже про 300 клінічних спостережень захворювання. що належить до казуїстикиОсновним методом діагностики СБ є ендоскопічний. У більшості хворих з приводу СБ виконують хірургічне втручання з використанням лапароскопічшгх або відкритих технологій. Дискусійним є питання щодо обсягу оперативного втручання. Радикальне вирішення проблеми: ентеротомія, видалення конкремента. холещістектомія та усунення нориці є надзвичайно небезпечніш хтя хворого та складним в технічному виконанні для хірурга втручанням [4]. Деякі автори вважають, що холецистодуоденаль- на нориця після видалення конкрементів закривається спонтанно і рекомендують обмежуватись виконанням тільки дуодено- або гастролітогомії Дод.точки доступу: Дейкало, І. М. Осадчук, Д. В. Карел, О. І. Махніцький, А. В. Назарко, Л. Р.