Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Kaminskyi V. Ya. Назва : The significance of hereditary factor in the development of chronic kidney disease (glomerulonephritis) Місце публікування : Сімейна медицина. - К., 2019. - № 3. - С. 20-25 (Шифр СУ21/2019/3) Примітки : Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS ГРУППЫ КРОВИ, СИСТЕМА RH-HR -- RH-HR BLOOD-GROUP SYSTEM ГРУППЫ КРОВИ, СИСТЕМА ABO -- ABO BLOOD-GROUP SYSTEM ГРУППЫ КРОВИ, СИСТЕМА RH-HR -- RH-HR BLOOD-GROUP SYSTEM Анотація: The objective: of the research was to evaluate the risk of chronic kidney disease: glomerulonephritis (CKD:GN) development by antigens of blood groups of AB0 and Rhesus (Rh) systems. Materials and methods. We examined 315 patients (166 men and 149 women) with CKD:GN which manifested by urinary syndrome (US) (asymptomatic proteinuria and/or hematuria). A survey of 1428 healthy individuals was conducted to determine the populational distribution of blood groups phenotypes of AB0 and Rh systems. Results. The value of the relative risk of CKD:GN with US occurrence in men with phenotype A (II) versus 0 (I) prevailed in 7.79 times the same in women and it was in 5.15 times higher in the latter with phenotype AB (IV) versus A (II) than the same in men. The common feature was a high chance to contract the studied pathology in carriers of phenotype AB (IV) Rh– versus 0 (I) Rh–. Individuals of both genders with group 0 (I) Rh– may be resistant to the development of the disease. Conclusions. Gender dimorphism consisted in the fact that men with phenotypes AB (IV) Rh– and A (II) Rh– versus 0 (I) Rh–, women with phenotypes AB (IV) Rh– and B (III) Rh– versus 0 (I) Rh– and A (II) Rh– had the highest risk to contract a disease. Somewhat lower risk of disease occurrence was possible in the presence of phenotypes A (II) Rh+ in men and AB (IV) Rh+ in womenМета дослідження: оцінювання ризику розвитку хронічної хвороби нирок: гломерулонефриту (ХХН:ГН) за антигенами груп крові систем АВ0 і резус (Rh). Матеріали та методи. Було досліджено 315 пацієнтів (166 чоловіків і 149 жінок) із ХХН:ГН, який проявлявся сечовим синдромом (СС) (асимптоматична протеїнурія та/або гематурія). Для встановлення розподілу фенотипів груп крові систем АВ0 і Rh серед населення було обстежено 1428 здорових осіб. Результати. Величина відносного ризику виникнення ХХН:ГН із СС у чоловіків з фенотипом А (ІІ) проти 0 (І) переважала у 7,79 разу таку саму у жінок, а в останніх із фенотипом АВ (ІV) проти А (ІІ) – у 5,15 разу таку саму у чоловіків. Загальною рисою була висока ймовірність захворіти на досліджувану патологію у носіїв фенотипу АВ (IV) Rh–проти 0 (I) Rh–. Особи обох статей із групою 0 (I) Rh– можуть бути стійкими до розвитку цього захворювання. Заключення. Гендерний диморфізм полягав у тому, що найбільший ризик захворіти мають чоловіки з фенотипами АВ (ІV) Rh– та А (ІІ) Rh– проти 0 (І) Rh–, жінки – АВ (ІV) Rh– та В (ІІІ) Rh– проти 0 (І) Rh– і А (ІІ) Rh–. Дещо менший ризик формування патології можливий при наявності фенотипів А (ІІ) Rh+ у чоловіків та АВ (ІV) Rh+ у жінок