Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Егудина Е. Д., Триполка С. А., Дядык Е. А. Назва : Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом и IgG4-ассоциированное заболевание – ​две стороны одной медали Паралельн. назви :Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis and IgG4-associated disease – two sides of the same coin Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 3. - С. 7-13 (Шифр КУ34/2021/3) Примітки : Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ЧЕРДЖА-СТРОСC СИНДРОМ -- CHURG-STRAUSS SYNDROME ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G Анотація: Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (ЭГПА), ранее называвшийся синдромом Чарга–Стросса, представляет собой редкое системное заболевание, гистопатологически характеризующееся эозинофильной инфильтрацией, внесосудистыми гранулемами и некротическим васкулитом с преимущественным поражением сосудов малого и среднего калибра [5]. Исследования, в которых описаны эпидемиологические и демографические особенности ЭГПА, показали уровень распространенности заболевания 2-22,3 на 1 млн и годовой уровень заболеваемости 0,5-3,7 на 1 млн, пики заболеваемости приходятся на возраст от 30 до 40 или от 55 до 64 летEosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), formerly called Churg-Strauss syndrome, is a rare systemic disease, histopathologically characterized by eosinophilic infiltration, extravascular granulomas, and necrotizing vasculitis with predominantly small and medium-sized vascular involvement. This disease is characterized by the presence of severe asthma, allergic rhinitis, eosinophilia in the blood and tissues, heart, gastrointestinal tract, skin, kidneys and peripheral nervous system lesions. However, an accurate diagnosis of EGPA is often difficult due to similar or overlapping clinical manifestations with chronic eosinophilic pneumonia, hypereosinophilic syndrome, other primary systemic vasculitis, and immunoglobulin G4-associated disease (IgG4-AD). In this article, we describe a clinical case of a patient with EGPA with a tumor-like lesion in the pericardium similar to IgG4-AD, and discuss the similarities and key differences between these two conditions Дод.точки доступу: Триполка, С. А. Дядык, Е. А.