Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Лядова Т. І., Попов М. М., Піонтковська О. В., Савво О. М., Козлов О. П., Степановський Ю. С., Оленич В. Б. Назва : Первинний імунодефіцит, дефіцит антитілоутворення: Х-зчеплений синдром гіперімуноглобулінемії М Паралельн. назви :Primary immunodeficiency, deficiency of antibody production: X-linked syndrome of hyperimmunoglobulinemia M Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 2. - С. 39-42 (Шифр КУ34/2021/2) Примітки : Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: X-СВЯЗАННЫХ КОМБИНИРОВАННЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ БОЛЕЗНИ -- X-LINKED COMBINED IMMUNODEFICIENCY DISEASES ДЕТИ -- CHILD ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ, ЧАСТОТА СЛУЧАЕВ -- PREVALENCE ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS КРОВИ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- HEMIC AND LYMPHATIC DISEASES ИММУНОГЛОБУЛИН M -- IMMUNOGLOBULIN M Анотація: Останніми роками сформувалося чітке уявлення, що первинні імунодефіцити (ПІД) виникають частіше, ніж це передбачалося раніше. Згідно з наявними повідомленнями, поширеність деяких з них у популяції становить до 1 випадку на 500 осіб (селективний дефіцит IgA; I. Winkelstein, 1991 р.), хоча для більшості цей показник становить 1 випадок на 50 000-100 000 осіб, а низка захворювань описані як унікальні або дуже рідкісні стани, справжня поширеність яких невідома Дод.точки доступу: Лядова, Т. І. Попов, М. М. Піонтковська, О. В. Савво, О. М. Козлов, О. П. Степановський, Ю. С. Оленич, В. Б.