Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Россоха З. І., Кир’яченко С. П., Похилько В. І., Ковальова О. М., Горовенко Н. Г. Назва : Асоціація делеційного поліморфізму гена GSTT2B зі скороченням гестаційного віку та розвитком критичних станів у новонароджених Місце публікування : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2018. - Том 4, N 2. - С. 54-60 (Шифр АУ47/2018/4/2) MeSH-головна: АСФИКСИЯ НОВОРОЖДЕННОГО -- ASPHYXIA NEONATORUM РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, NEWBORN ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА -- GLUTATHIONE TRANSFERASE ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ГЕТЕРОЗИГОТЫ ВЫЯВЛЕНИЕ -- HETEROZYGOTE DETECTION ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN Анотація: Поширення делеційного поліморфізму гена GSTT2B проаналізовано у 228 новонароджених. Виявлено асоціацію генотипу del/del за геном GSTT2B зі зростанням ризику розвитку передчасного народження та перинатальної асфіксії і РДС у передчасно народжених дітей. За наявності гетерозиготного варіанта гена GSTT2B у новонароджених знижувався ризик передчасного народження та розвитку клінічних проявів перинатальної асфіксії і РДС у ранньому неонатальному періоді. Дод.точки доступу: Россоха, З. І. Кир’яченко, С. П. Похилько, В. І. Ковальова, О. М. Горовенко, Н. Г.