Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Фещенко Ю. І., Гаврисюк В. К., Горовенко Н .Г., Дзюблик Я. О., Ліскіна І. В. Назва : Еволюція принципів діагностики і терапії ідіопатичного легеневого фіброзу у положеннях міжнародних клінічних настанов Паралельн. назви :Evolution of principles of diagnosis and treatment of idiopathic pulmonary fibrosis in the international guideline statements Місце публікування : Український пульмонологічний журнал. - 2021. - № 3. - С. 5-23 (Шифр УУ16/2021/3) Примітки : Бібліогр.: в кінці ст. Предметні рубрики: Пирфенидон-- тер прим Нинтеданиб-- тер прим MeSH-головна: ЛЕГКИХ ФИБРОЗ ИДИОПАТИЧЕСКИЙ -- IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS ПНЕВМОНИИ ИДИОПАТИЧЕСКИЕ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- IDIOPATHIC INTERSTITIAL PNEUMONIAS ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Анотація: Ідіопатичний легеневий фіброз (ІЛФ) - це специфічна форма хронічної прогресуючої інтерстиціальної фіброзної пневмонії невідомої природи, що спостерігається в основному у осіб старше 50 років, обмежена ураженням легень і асоційована з гістологічним та/або рентгенологічним патерном звичайної інтерсти. Поширеність ІЛФ, поданих епідеміологічних досліджень, проведених у різних країнах, коливається від 1,25 до 63 випадків на 100 ТОВ населення. При цьому ІЛФ характеризується надзвичайно несприятливим прогнозом – середня тривалість життя хворих від моменту встановлення діагнозу становить від 2,5 до 3,5 роківIdiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is specific form of chronic progressive interstitial fibrosing pneumonia of unknown nature, mainly occurring in patients 50 years of age, limited to the lungs and associated with histological and/or radiological pattern of usual interstitial pneumonia. Epidemiological studies estimate that prevalence of ILF in different countries varies between 1,25 and 63 cases per 100 000 persons. Along with that, ILF is characterized by unfavorable prognosis — median survival time ranges within 2,5-3,5 years from the time of diagnosis Дод.точки доступу: Фещенко, Ю. І. Гаврисюк, В. К. Горовенко, Н .Г. Дзюблик, Я. О. Ліскіна, І. В.