Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Марунчин Т. А., Волоха А. П. Назва : Клініко-імунологічна характеристика дітей з вторинними гіпогаммаглобулінеміями Місце публікування : Український журнал перинатологія і педіатрія. - 2021. - N 1. - С. 66-73 (Шифр УУ67/2021/1) MeSH-головна: АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ -- BLOOD PROTEIN DISORDERS ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS Анотація: Дефіцит антитіл може бути проявом первинного імунодефіциту або мати вторинне походження внаслідок дії зовнішніх чинників. Частота вторинних гіпогаммаглобулінемій суттєво зросла останніми роками в дітей з онкогематологічною патологієюІнфекційні захворювання зустрічаються часто в дітей з вторинними гіпогаммаглобулінеміями. У групі дітей з гострими лейкозами бактеріальні та грибкові захворювання виникали частіше та мали тяжчий перебіг, ніж у групі дітей з нефротичним синдромом. Враховуючи ризик розвитку дефіциту антитіл, діти з онкогематологічними захворюваннями потребують контролю рівня сироваткових імуноглобулінів до початку імуносупресивної терапії, трансплантації кісткового мозку та після її завершення для своєчасного початку замісної терапії препаратами імуноглобулінів, профілактики розвитку інфекційних захворювань та їх ускладнень. У дітей з нефротичним синдромом є необхідним моніторинг рівня сироваткових антитіл Дод.точки доступу: Волоха, А. П.